Fiasp

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

inzulín aspart

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AB05

INN (International Nazwa):

insulin aspart

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Dziedzina terapeutyczna:

Cukrovka

Wskazania:

Liečba diabetes mellitus u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 1 roka.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2017-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                50
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
51
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FIASP 100 JEDNOTIEK/ML FLEXTOUCH INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
inzulín aspartát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Fiasp a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Fiasp
3.
Ako používať Fiasp
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fiasp
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FIASP A NA ČO SA POUŽÍVA
Fiasp je inzulín podávaný v čase jedla, s rýchlym účinkom
znižujúcim hladinu cukru v krvi. Fiasp je
injekčný roztok obsahujúci inzulín aspartát a používa sa na
liečbu diabetu mellitus (cukrovka)
u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 1 rok a starších.
Diabetes je ochorenie, pri ktorom telo
nevytvára dostatok inzulínu na reguláciu hladiny cukru v krvi.
Liečba liekom Fiasp napomáha
predchádzať komplikáciám pri diabete.
Fiasp sa má podať injekciou bezprostredne pred začiatkom jedla
(najskôr 2 minúty pred začiatkom
jedla), s možnosťou podania až do 20 minút od začiatku jedla.
Tento liek má maximálny účinok medzi 1 a 3 hodinami po podaní
injekcie a účinok trvá 3 až 5 hodín.
Tento liek sa obvykle má používať v kombinácii so strednodobo

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fiasp 100 jednotiek/ml FlexTouch injekčný roztok v naplnenom pere
Fiasp 100 jednotiek/ml Penfill injekčný roztok v náplni
Fiasp 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej liekovke
Fiasp 100 jednotiek/ml PumpCart injekčný roztok v náplni
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml roztoku obsahuje 100 jednotiek inzulínu aspartátu* (čo
zodpovedá 3,5 mg).
Fiasp 100 jednotiek/ml FlexTouch injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 300 jednotiek inzulínu aspartátu v 3
ml roztoku.
Fiasp 100 jednotiek/ml Penfill injekčný roztok v náplni
Každá náplň obsahuje 300 jednotiek inzulínu aspartátu v 3 ml
roztoku.
Fiasp 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej liekovke
Každá injekčná liekovka obsahuje 1 000 jednotiek inzulínu
aspartátu v 10 ml roztoku.
Fiasp 100 jednotiek/ml PumpCart injekčný roztok v náplni
Každá náplň obsahuje 160 jednotiek inzulínu aspartátu v 1,6 ml
roztoku.
*Inzulín aspartát je vyrobený v
_Saccharomyces cerevisiae _
technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Fiasp 100 jednotiek/ml FlexTouch injekčný roztok v naplnenom pere
Injekčný roztok (FlexTouch).
Fiasp 100 jednotiek/ml Penfill injekčný roztok v náplni
Injekčný roztok (Penfill).
Fiasp 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej liekovke
Injekčný roztok
Fiasp 100 jednotiek/ml PumpCart injekčný roztok v náplni
Injekčný roztok (PumpCart).
Číry bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba diabetu mellitus u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku
1 rok a starších.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
3
Dávkovanie
Fiasp je inzulín podávaný subkutánne v čase jedla (najskôr 2
minúty pred začiatkom jedla),
s možnosťou podania až do 20 minút od začiatku jedla (pozri
časť 5.1).
Dávkovanie lieku Fiasp je individuálne a určené v súlade s
potrebami pacienta. Fiasp 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-08-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów