Fexeric

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

željeznog citrata

Dostępny od:

Akebia Europe Limited

Kod ATC:

V03AE

INN (International Nazwa):

ferric citrate coordination complex

Grupa terapeutyczna:

Lijekovi za liječenje hiperkalemije i hiperfosfatemije

Dziedzina terapeutyczna:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Wskazania:

Fexeric je indiciran za kontrolu hiperfosfatemije u odraslih bolesnika s kroničnom bolesti bubrega (CKD).

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

povučen

Data autoryzacji:

2015-09-23

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
FEXERIC 1 G FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kompleksni spoj željezovog citrata
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Fexeric i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Fexeric
3.
Kako uzimati Fexeric
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Fexeric
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FEXERIC I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar Fexerica je kompleksni spoj željezovog citrata.
Upotrebljava se u odraslih osoba s
oštećenjem bubrežne funkcije za snižavanje visokih razina fosfora
u krvi.
Mnoge prehrambene namirnice sadrže fosfor. Bolesnici čiji bubrezi ne
funkcioniraju pravilno ne mogu
na prikladan način ukloniti fosfor iz tijela. To može dovesti do
visokih razina fosfora u krvi.
Održavanje normalne razine fosfora važno je za očuvanje zdravlja
kostiju i krvnih žila, te za
sprječavanje svrbeža kože, crvenila očiju, boli u kostima i
prijeloma kostiju.
Fexeric veže fosfor iz hrane u Vašem probavnom traktu radi
sprječavanja njegove apsorpcije u krv.
Fosfor vezan na Fexeric tada se izlučuje iz Vašeg tijela stolicom.
Možda ste dobili savjet da se držite posebne prehrane kako biste
spriječili visoke razine fosfora u krvi.
U tom sluč
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brza
identifikacija novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Fexeric 1 g filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 g kompleksnog spoja
željezovog citrata (što odgovara 210 mg
trovalentnog željeza).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Svaka filmom obložena tableta sadrži boje
_Sunset Yellow FCF_
(E110) (0,99 mg) i
_Allura Red AC_
(E129) (0,70 mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ovalna filmom obložena tableta boje breskve s utisnutom oznakom
„KX52”. Tablete su duge 19 mm,
debele 7,2 mm i široke 10 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Fexeric je indiciran za kontrolu hiperfosfatemije u odraslih bolesnika
s kroničnom bolesti bubrega
(KBB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_ _
_Početna doza_
_ _
Preporučena početna doza Fexerica je 3 do 6 g dnevno (3 do 6
tableta), ovisno o razini fosfora u
serumu.
Bolesnicima s KBB-om koji se ne liječe dijalizom potrebna je niža
početna doza od 3 g dnevno (3
tablete).
Fexeric se mora uzimati u podijeljenim dozama uz dnevne obroke ili
neposredno nakon njih.
Bolesnici koji su prethodno uzimali druge vezače fosfata, a
prebačeni su na Fexeric trebaju početi
uzimati 3 do 6 g dnevno (3 do 6 tableta).
Bolesnici koji primaju ovaj lijek trebaju se pridržavati propisane
prehrane s niskim udjelom fosfata.
3
_Titracija doze _
Koncentracije fosfora u serumu trebaju se nadzirati unutar 2 do 4
tjedna od početka ili promjene doze
Fexerica i otprilike svakih 2 – 3 mjeseca pri stalnoj dozi. Po
potrebi se doza može povećati ili smanjiti
za 1 do 2 g dnevno (1 do 2 tablete) u intervalima od 2 do 4 tjedna do
najviše 12 g dnevno (12 tableta)
kako bi se održale preporučene ciljne r
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-10-2019

Zobacz historię dokumentów