Fexeric

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

jern citrat koordinering kompleks

Dostępny od:

Akebia Europe Limited

Kod ATC:

V03AE

INN (International Nazwa):

ferric citrate coordination complex

Grupa terapeutyczna:

Lægemidler til behandling af hyperkaliæmi og hyperphosphatæmi

Dziedzina terapeutyczna:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Wskazania:

Fexeric er indiceret til bekæmpelse af hyperphosphatæmi hos voksne patienter med kronisk nyresygdom (CKD).

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Trukket tilbage

Data autoryzacji:

2015-09-23

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
FEXERIC 1 G FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Koordinationskompleks af jerncitrat
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Fexeric
3.
Sådan skal du tage Fexeric
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Fexeric
indeholder et koordinationskompleks af jerncitrat som det aktive stof.
Det bruges til at sænke
forhøjede niveauer af fosfor i blodet hos voksne med nedsat
nyrefunktion.
Der er fosfor i mange fødevarer. Patienter med nedsat nyrefunktion er
ikke i stand til på passende
måde at udskille fosfor fra kroppen. Dette kan føre til forhøjede
niveauer af fosfor i blodet. Det er
vigtigt at opretholde et normalt fosforniveau af hensyn til knoglernes
og blodkarrenes sundhed og for
at forebygge hudkløe, røde øjne, knoglesmerter eller knoglebrud.
I mave-tarm-kanalen binder Fexeric
sig til fosfor, i det du spiser, og forhindrer dermed, at det bliver
optaget i blodet. Det Fexeric
-
bundne fosfor udskilles derefter fra kroppen i afføringen.
Du er muligvis blevet bedt om at følge en særlig diæt med henblik
på at forhindre, at 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Fexeric 1 g filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1g koordinationskompleks af
jerncitrat (svarende til 210 mg
ferrijern).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder sunset yellow FCF (E110) (0,99
mg) og Allura Red AC (E129)
(0,70 mg).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Ferskenfarvet, oval filmovertrukket tablet præget med "KX52".
Tabletterne er 19 mm lange, 7,2 mm
tykke og 10 mm brede.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fexeric er indiceret til kontrol af hyperfosfatæmi hos voksne
patienter med kronisk nyresygdom
(CKD).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
_Startdosis_
_ _
Den anbefalede startdosis for Fexeric er 3 til 6 g (3 til 6 tabletter)
om dagen baseret på koncentrationen
af fosfor i serum.
CKD-patienter, som ikke er i dialyse, kræver den laveste startdosis
på 3 g (3 tabletter) om dagen.
Fexeric skal tages i opdelte doser sammen med eller umiddelbart efter
dagens måltider.
Patienter, der tidligere har været i behandling med andre
fosfatbindere, og som skifter til Fexeric, skal
starte med at tage 3 til 6 g (3 til 6 tabletter) om dagen.
Patienter, der er i behandling med dette lægemiddel, skal overholde
den ordinerede diæt med lavt
fosfatindhold.
3
_Dosistitrering _
Koncentrationen af fosfor i serum skal kontrolleres inden for 2 til 4
uger efter påbegyndelse af
behandling med Fexeric eller ændring af dosis, og cirka hver 2. til
3. måned, når koncentrationen har
stabiliseret sig. Dosis kan efter behov øges eller nedsættes med 1
til 2 g (1 til 2 tabletter) om dagen
med et interval på 2 til 4 uger for a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-10-2015

Zobacz historię dokumentów