Fevaxyn Pentofel

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA 

Kod ATC:

QI06AL01

INN (International Nazwa):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Grupa terapeutyczna:

Gatos

Dziedzina terapeutyczna:

Inmunológicos

Wskazania:

Para la inmunización activa de gatos sanos nueve semanas o más, contra la panleucopenia felina y leucemia felina virus y contra las enfermedades respiratorias causadas por el virus de la rinotraqueítis felina, el calicivirus felino y Chlamydophila felis.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

1997-02-05

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. PROSPECTO
15
PROSPECTO:
FEVAXYN PENTOFEL SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA GATOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Fevaxyn Pentofel, suspensión inyectable para gatos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de 1 ml (jeringa monodosis) contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
POTENCIA RELATIVA (P.R.)
Virus de la panleucopenia felina inactivado, cepa CU4
Calicivirus felino inactivado, cepa 255
Virus de la rinotraqueítis felina inactivado, cepa 605
_Chlamydophila felis_
inactivada, cepa Cello
Virus de la leucemia felina inactivado, cepa 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTES
Anhídrido etilenmaleico (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de gatos sanos de 9 o más semanas de
edad frente al virus de la
panleucopenia felina y la leucemia felina, y frente a las enfermedades
respiratorias producidas por el
virus de la rinotraqueítis felina, el calicivirus felino y
_Chlamydophila felis._
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Los gatos vacunados pueden desarrollar reacciones post-vacunales
incluyendo fiebre transitoria,
vómitos, anorexia y/o depresión que normalmente desaparecen en un
plazo de 24 horas.
Puede observarse una reacción local con inflamación, dolor, prurito
o pérdida de pelo en el punto de
inyección.
16
Se han observado reacciones anafilácticas con edema, prurito,
alteraciones respiratorias y cardiacas,
síntomas gastrointestinales graves (incluyendo hematemesis y diarrea
hemorrágica) o shock durante
las primeras horas siguientes a la vacunación en muy raras ocas
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Fevaxyn Pentofel, suspensión inyectable para gatos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml (jeringa monodosis) contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
POTENCIA RELATIVA (P.R.)
Virus de la panleucopenia felina inactivado, cepa CU4
Calicivirus felino inactivado, cepa 255
Virus de la rinotraqueítis felina inactivado, cepa 605
_Chlamydophila felis_
inactivada, cepa Cello
Virus de la leucemia felina inactivado, cepa 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADYUVANTES:
Anhídrido etilenmaleico (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
La apariencia de la vacuna es la de un líquido lechoso color rosa
pálido que debe estar libre de
partículas sólidas.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de gatos sanos de 9 o más semanas de
edad frente a los virus de la
panleucopenia felina y la leucemia felina, y frente a las enfermedades
respiratorias producidas por el
virus de la rinotraqueítis felina, el calicivirus felino y
_Chlamydophila felis._
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
La vacunación no afecta el curso de la infección por el virus de la
leucemia felina (FeLV) en gatos ya
infectados con FeLV en el momento de la vacunación, lo cual implica
que dichos gatos van a excretar
FeLV a pesar de la vacunación; en consecuencia, estos animales
constituirán un peligro para los gatos
susceptibles en su entorno. Se recomienda por tanto que los gatos con
un riesgo significativo de haber
sido expuestos al FeLV sean sometidos a un análisis de antígeno FeLV
antes de su vacunación. Los
animales con análisis negativo pueden ser vacunados, mientras que los
positivos deben ser aislados de
otros gatos y ser sometido
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-03-2022

Zobacz historię dokumentów