Fertavid

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

beta follitropina

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kod ATC:

G03GA06

INN (International Nazwa):

follitropin beta

Grupa terapeutyczna:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Dziedzina terapeutyczna:

Infertility; Hypogonadism

Wskazania:

Nella femmina:Fertavid è indicato per il trattamento della sterilità femminile nelle seguenti situazioni cliniche:Anovulazione (inclusa la sindrome dell'ovaio policistico, PCOD) in donne che non rispondono al trattamento con clomifene citrateControlled iperstimolazione ovarica per indurre lo sviluppo di follicoli multipli, in un trattamento di riproduzione assistita programmi [e. la fertilizzazione in vitro/trasferimento dell'embrione (FIVET/ET), gamete intra fallopian transfer (REGALO) e iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi (ICSI). Nel maschio:Carenti spermatogenesi a causa di ipogonadismo ipogonadotropo.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Ritirato

Data autoryzacji:

2009-03-19

Ulotka dla pacjenta

                                64
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
65
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FERTAVID 50 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE
FERTAVID 75 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE
FERTAVID 100 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE
FERTAVID 150 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE
FERTAVID 200 UI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE
BETA FOLLITROPINA
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Fertavid e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Fertavid
3.
Come usare Fertavid
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fertavid
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È FERTAVID E A COSA SERVE
Fertavid soluzione iniettabile contiene beta follitropina, un ormone
conosciuto come ormone follicolo-
stimolante (FSH).
L’FSH appartiene al gruppo delle gonadotropine, le quali ricoprono
un ruolo importante nella fertilità
e riproduzione umana. Nella donna, l’FSH è necessario per la
crescita e la maturazione dei follicoli
nelle ovaie. I follicoli sono piccole vescicole rotonde che contengono
le cellule-uovo. Nell’uomo,
l’FSH è necessario per la produzione dello sperma.
Fertavid è usato nel trattamento dell’infertilità in una qualunque
delle seguenti condizioni:
DONNE
In donne che non ovulano e che non rispondono al trattamento con
clomifene citrato, Fertavid può
essere impiegato per indurre l’ovulazione.
In donne sottoposte a tecniche di riproduzione assistita, ivi comprese
la fer
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fertavid 50 UI/0,5 mL soluzione iniettabile
Fertavid 75 UI/0,5 mL soluzione iniettabile
Fertavid 100 UI/0,5 mL soluzione iniettabile
Fertavid 150 UI/0,5 mL soluzione iniettabile
Fertavid 200 UI/0,5 mL soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Fertavid 50 UI/0,5 mL soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene 50 UI di ormone follicolo-stimolante
ricombinante (FSH) in 0,5 mL di
soluzione acquosa. Ciò corrisponde ad un dosaggio di 100 UI/mL. Un
flaconcino contiene
5 microgrammi di proteina (bioattività specifica _in vivo_
corrispondente a circa 10.000 UI FSH / mg di
proteina). La soluzione iniettabile contiene il principio attivo beta
follitropina, prodotto attraverso
ingegneria genetica da una linea cellulare ovarica di criceto cinese
(chinese hamster ovary – CHO).
Fertavid 75 UI/0,5 mL soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene 75 UI di ormone follicolo-stimolante
ricombinante (FSH) in 0,5 mL di
soluzione acquosa. Ciò corrisponde ad un dosaggio di 150 UI/mL. Un
flaconcino contiene
7,5 microgrammi di proteina (bioattività specifica _in vivo_
corrispondente a circa 10.000 UI FSH / mg
di proteina). La soluzione iniettabile contiene il principio attivo
beta follitropina, prodotto attraverso
ingegneria genetica da una linea cellulare ovarica di criceto cinese
(chinese hamster ovary – CHO).
Fertavid 100 UI/0,5 mL soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene 100 UI di ormone follicolo-stimolante
ricombinante (FSH) in 0,5 mL di
soluzione acquosa. Ciò corrisponde ad un dosaggio di 200 UI/mL. Un
flaconcino contiene
10 microgrammi di proteina (bioattività specifica _in vivo_
corrispondente a circa 10.000 UI FSH / mg di
proteina). La soluzione iniettabile contiene il principio attivo beta
follitropina, prodotto attraverso
ingegneria genetica da una linea cellulare ovarica di criceto cinese
(chinese hamster ovary – CHO).
Fertavid 150 UI/0,5 mL soluzione iniettabile
Un 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-06-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów