Ferrum Lek
Główne informacje
- Nazwa własna:
- Ferrum Lek 100 mg Fe3+ tabletki do rozgryzania i żucia
- Składnik aktywny:
- Ferri hydroxydum polymaltosum
- Dostępny od:
- Sandoz GmbH
- Kod ATC:
- B03AB04
- INN (International Nazwa):
- Ferri hydroxidum polymaltosum
- Dawkowanie:
- 100 mg Fe3+
- Forma farmaceutyczna:
- tabletki do rozgryzania i żucia
- Używać do:
- Ludzie
- Typ medycyny:
- alopatycznych narkotyków
Dokumenty
- dla ogółu społeczeństwa:
- Ulotkę dla pacjenta
-
- dla pracowników służby zdrowia:
- Charakterystyka produktu leczniczego
-
Lokalizacja
- Dostępne w:
-
Polska
- Język:
- polski
Informacje terapeutyczne
- Podsumowanie produktu:
- 30 tabl., 5909990976416, Rp
Inne informacje
Status
- Źródło:
- Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
- Numer pozwolenia:
- 09764
- Ostatnia aktualizacja:
- 17-03-2018
Ulotkę dla pacjenta: substancji czynnych, wskazania, dawkowanie, interakcje, działania niepożądane, ciąża, laktacja
UR.DZL.ZLN.4020.4037.2016
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ferrum Lek, 100 mg, tabletki do rozgryzania i żucia
Ferri hydroxidum polymaltosum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
Co to jest Ferrum Lek i w jakim celu się go stosuje
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ferrum Lek
Jak stosować Ferrum Lek
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać Ferrum Lek
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest Ferrum Lek i w jakim celu się go stosuje
Żelazo jest ważnym składnikiem krwinek czerwonych, mięśni oraz enzymów. Niedobór żelaza może
powodować przewlekłe zmęczenie, brak koncentracji, rozdrażnienie, nerwowość, bóle głowy, utratę
apetytu, podatność na stres i zakażenie, bladość, pęknięcia w kącikach ust, suchość skóry, łamliwość
włosów i paznokci.
Tabletki Ferrum Lek zawierają
żelazo
w postaci kompleksu wodorotlenku żelaza(III) z polimerem
węglowodanowym, polimaltozą. Polimaltoza chroni przewód pokarmowy pacjenta przed szkodliwym
działaniem żelaza. Hamuje również oddziaływanie pokarmu na żelazo. Struktura kompleksu
wodorotlenku żelaza(III) z polimaltozą jest zbliżona do struktury naturalnie występującego białka
magazynującego żelazo w organizmie, ferrytyny. Dzięki temu podobieństwu żelazo przenika do krwi
w wyniku działania naturalnych procesów.
Ferrum Lek jest stosowany:
- w leczeniu utajonego niedoboru żelaza,
- w leczeniu niedokrwistości spowodowanej niedoborem żelaza (jawny niedobór żelaza),
- w zapobieganiu niedoborom żelaza w okresie ciąży.
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ferrum Lek
Kiedy nie stosować leku Ferrum Lek
jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku
(wymienionych w punkcie 6);
jeśli u pacjenta stwierdzono nadmierne zasoby żelaza w organizmie (np. hemochromatozę,
hemosyderozę);
jeśli pacjent ma zaburzenia wbudowywania żelaza w strukturę hemoglobiny (np. niedokrwistość,
niedokrwistość spowodowaną zatruciem ołowiem, niedokrwistość syderoblastyczną, talasemię);
jeśli pacjent ma niedokrwistość, która nie jest spowodowana niedoborem żelaza (np.
niedokrwistość hemolityczną, niedokrwistość megaloblastyczną na skutek niedoboru witaminy
jeśli pacjent ma wielokrotnie przetaczaną krew;
UR.DZL.ZLN.4020.4037.2016
jeśli pacjent otrzymuje żelazo we wstrzyknięciu lub infuzji.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ferrum Lek należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą,
jeśli pacjent ma niedokrwistość spowodowaną zakażeniem lub procesem nowotworowym.
Ferrum Lek i inne preparaty żelaza mogą powodować ciemne zabarwienie stolca. Objaw ten nie ma
znaczenia klinicznego.
Podczas stosowania leku Ferrum Lek możliwe jest przebarwienie zębów. Przebarwienie powinno
ustąpić samo po zakończeniu leczenia; można je też usunąć stosując pastę do zębów o właściwościach
ścierających albo poddając się profesjonalnemu czyszczeniu zębów u dentysty.
Dzieci i młodzież
Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci, gdyż przedawkowanie u nich żelaza może
prowadzić do zatrucia.
Informacja dla pacjentów z cukrzycą
Jedna tabletka zawiera 0,04 WW (wymiennika węglowodanowego).
Ferrum Lek a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Dotychczas nie opisano interakcji. Ze względu na to, że żelazo w leku Ferrum Lek jest związane
w kompleksie, mało prawdopodobne są interakcje ze składnikami pokarmów (szczawianami
[zawartymi w warzywach], taniną [w herbacie]) lub jednocześnie przyjmowanymi lekami (lekami
stosowanymi w leczeniu zakażeń z grupy tetracyklin, lekami zobojętniającymi sok żołądkowy).
Leczenie żelazem nie ma wpływu na wynik testu na krew utajoną, więc jeśli lekarz zalecił wykonanie
takiego badania, przerwanie stosowania leku Ferrum Lek nie jest konieczne.
Nie wolno stosować jednocześnie żelaza w innych postaciach (np. wstrzykiwań lub tabletek). Należy
poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje jakikolwiek inny lek zawierający żelazo.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Badania na zwierzętach nie wykazały żadnego zagrożenia dla płodu. Badania te nie dowiodły, aby
stosowanie leku w pierwszym trymestrze ciąży było szkodliwe, a niekorzystny wpływ na płód jest
mało prawdopodobny. Kontrolowane badania u kobiet w ciąży po pierwszym trymestrze nie wykazały
żadnych działań niepożądanych na organizm matki i (lub) noworodka.
Żelazo przenika do mleka kobiecego, gdzie występuje ono w postaci laktoferyny. Z kompleksu
wodorotlenku żelaza z polimaltozą tylko niewielka część żelaza przenika do mleka kobiecego.
Zagrożenie dla karmionego piersią dziecka jest małe.
Ferrum Lek można stosować w czasie ciąży i karmienia piersią wyłącznie
na zalecenie lekarza
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Ferrum Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ferrum Lek zawiera aspartam
Jedna tabletka do rozgryzania i żucia Ferrum Lek zawiera 1,5 mg aspartamu (E 951), który jest
źródłem fenyloalaniny. Lek może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.
UR.DZL.ZLN.4020.4037.2016
3.
Jak stosować Ferrum Lek
Lek ten należy zawsze stosować ściśle według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty. Dawkowanie i czas trwania leczenia są zależne od zakresu niedoboru
żelaza. Dawkowanie przedstawiono niżej.
Sposób stosowania
Lek należy przyjmować podczas lub bezpośrednio po posiłku. Dawkę dobową
można podzielić
oddzielne dawki lub przyjąć jednorazowo.
Tabletki Ferrum Lek należy żuć lub połykać w całości.
Utajony niedobór żelaza
Leczenie trwa około jednego do dwóch miesięcy.
Dzieci w wieku do 12 lat
Nie należy stosować tabletek do rozgryzania i żucia Ferrum Lek ze względu na zbyt małe dawki, jakie
należy podawać w tej grupie wiekowej.
Dzieci w wieku powyżej 12 lat, dorośli i kobiety karmiące piersią
1 tabletka Ferrum Lek na dobę.
Niedokrwistość spowodowana niedoborem żelaza (jawny niedobór żelaza)
Leczenie trwa od trzech do pięciu miesięcy. Lekarz może zalecić dłuższe leczenie, w zależności od
wyników badań krwi.
Dzieci w wieku do 12 lat
Ferrum Lek tabletki do rozgryzania i żucia nie są przeznaczone dla dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Dzieci w wieku powyżej 12 lat, dorośli i kobiety karmiące piersią
Zwykle stosowana dawka dobowa wynosi od 1 do 3 tabletek Ferrum Lek.
Kobiety w ciąży
Niedokrwistość spowodowana niedoborem żelaza (jawny niedobór żelaza)
2 do 3 tabletek Ferrum Lek na dobę, następnie 1 tabletka co najmniej do końca ciąży.
Utajony niedobór żelaza i zapobieganie niedoborom żelaza
1 tabletka Ferrum Lek na dobę.
Dawki dobowe leku Ferrum Lek w zapobieganiu i leczeniu niedoboru żelaza
Jawny niedobór
żelaza
Utajony niedobór żelaza
Zapobieganie
Dzieci
(powyżej 12 lat),
dorośli i kobiety
karmiące piersią
1–3 tabletek
(100–300 mg żelaza)
1 tabletka
(100 mg żelaza)
-
Kobiety w ciąży
2–3 tabletek
(200–300 mg żelaza)
1 tabletka
(100 mg żelaza)
1 tabletka
(100 mg żelaza)
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Ferrum Lek
W razie przypadkowego przyjęcia większej dawki leku niż zalecana, należy skontaktować się
z lekarzem.
Nie opisano dotychczas przypadków zatrucia ani nadmiernego obciążenia organizmu żelazem
spowodowanego przez tabletki do rozgryzania i żucia Ferrum Lek.
Pominięcie przyjęcia leku Ferrum Lek
W razie pominięcia dawki leku następną dawkę należy przyjąć jak najszybciej po przypomnieniu
UR.DZL.ZLN.4020.4037.2016
sobie o tym, a następnie kontynuować stosowanie leku zgodnie z zaleceniem lekarza.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
4.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częste
działania niepożądane
(mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):
odczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, zaparcie, biegunka, wymioty, nudności, zgaga
ciemne zabarwienie stolca
Niezbyt częste
działania niepożądane
(mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):
ból głowy
świąd
Rzadkie
działania niepożądane
(mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):
zmiana zabarwienia zębów (patrz punkt 2)
skórne reakcje nadwrażliwości, np. wysypka i pokrzywka
Działania niepożądane występujące
z nieznaną częstością
(częstości nie można określić na podstawie
dostępnych danych)
ból brzucha
ciężkie reakcje alergiczne, które powodują np. trudności w oddychaniu lub zawroty głowy
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301/faks: + 48 22 49 21 309/e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać Ferrum Lek
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci!
Przechowywać w temperaturze poniżej 25
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Numer serii na opakowaniu oznakowany jest „Lot”.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
UR.DZL.ZLN.4020.4037.2016
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera Ferrum Lek
Substancją czynną jest żelazo w postaci kompleksu wodorotlenku żelaza(III) z polimaltozą. 1 tabletka
do rozgryzania i żucia zawiera 100 mg żelaza w postaci kompleksu wodorotlenku żelaza(III)
z polimaltozą
.
Pozostałe składniki to: aspartam, makrogol 6000, dekstraty, talk, esencja czekoladowa.
Jak wygląda Ferrum Lek i co zawiera opakowanie
Blistry miękkie z folii aluminiowej powlekanej PE lub blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium,
w tekturowym pudełku zawierają 30 tabletek do rozgryzania i żucia.
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl, Austria
Wytwórca
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana, Słowenia
W celu uzyskania bardziej szczegółowej informacji należy zwrócić się do:
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
tel. 22 209 70 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Logo Sandoz
- Dostęp do tego dokumentu jest możliwy tylko dla zarejestrowanych użytkowników.
Zarejestruj się teraz za pełny dostęp
Nie ma żadnych ostrzeżeń co do bezpieczeństwa dotyczących tego produktu.
17-1-2019

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Ferric pyrophosphate citrate, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0263/2018
Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Ferric pyrophosphate citrate, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0263/2018
Europe - EMA - European Medicines Agency
22-11-2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Velphoro,Sucroferric oxyhydroxide (mixture of iron (III)-oxyhydroxide, sucrose, starch) (PA21), decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0196/2018
Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Velphoro,Sucroferric oxyhydroxide (mixture of iron (III)-oxyhydroxide, sucrose, starch) (PA21), decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0196/2018
Europe - EMA - European Medicines Agency