Ferriprox

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Deferipron

Dostępny od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kod ATC:

V03AC02

INN (International Nazwa):

deferiprone

Grupa terapeutyczna:

Minden más terápiás készítmény

Dziedzina terapeutyczna:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Wskazania:

A Ferriprox monoterápia a thalassemia major betegeknél a vasterhelés kezelésére javallott, ha a jelenlegi kelátterápia ellenjavallt vagy nem megfelelő. A Ferriprox kombinálva egy másik chelator jelzi a betegek thalassaemia őrnagy, amikor monoterápia bármely vaskelát képző hatástalan, vagy ha megelőzésére vagy kezelésére életveszélyes következményei vastúlterhelés (elsősorban szív túlterhelés) indokolja, hogy gyors vagy intenzív korrekció.

Podsumowanie produktu:

Revision: 32

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

1999-08-25

Ulotka dla pacjenta

                                47
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
48
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FERRIPROX 500 MG FILMTABLETTA
deferipron
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármelyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
A dobozhoz mellékelve található egy betegkártya. Kérjük, tépje
le, töltse ki, olvassa el
figyelmesen, és tartsa magánál. Adja át a betegkártyát az
orvosának, ha bármilyen fertőzésre
utaló jelet, például lázat, torokfájást vagy influenzaszerű
tüneteket észlel.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ferriprox és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ferriprox szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ferriprox-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ferriprox-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FERRIPROX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Ferriprox deferipron hatóanyagot tartalmaz. A Ferriprox egy
vaskelátor – olyan gyógyszer, amely
eltávolítja a felesleges vasat a szervezetből.
A Ferriprox az úgynevezett talasszémia majorban szenvedő
betegeknél alkalmazott gyakori
vérátömlesztéssel okozott vastúlterhelés kezelésére szolgál,
ha a jelenlegi kelátterápia ellenjavallt vagy
nem megfelelő.
2.
TUDNIVALÓK A FERRIPROX SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A FERRIPRO
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ferriprox 500 mg filmtabletta
Ferriprox 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ferriprox 500 mg filmtabletta
500 mg deferipront tartalmaz filmtablettánként.
Ferriprox 1000 mg filmtabletta
1000 mg deferipront tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Ferriprox 500 mg filmtabletta
Fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás alakú filmtabletta, az egyik
oldalán „APO” és „500” felirattal
ellátva, a másik oldala jelzés nélküli. A 7,1 mm × 17,5 mm ×
6,8 mm méretű tabletta felezővonallal
van ellátva. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Ferriprox 1000 mg filmtabletta
Fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás alakú filmtabletta, az egyik
oldalán „APO” és „1000” felirattal
ellátva, a másik oldala jelzés nélküli. A 7,9 mm × 19,1 mm × 7
mm méretű tabletta felezővonallal van
ellátva. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Ferriprox-monoterápia a thalassaemia majorban szenvedő betegek
vastúlterhelésének a kezelésére
javallott, ha a jelenlegi kelátterápia ellenjavallt vagy nem
kielégítő.
A Ferriprox más kelátképző szerekkel (lásd 4.4 pont) való
kombinálása a thalassaemia majorban
szenvedő betegek kezelésére akkor javallott, ha a bármely
kelátképző szerrel végzett monoterápia
hatástalan, vagy ha a vastúlterhelés életveszélyes
következményeinek (elsősorban a szív
túlterhelésének) megelőzése vagy kezelése érdekében gyors és
intenzív korrekció indokolt (lásd
4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A deferipron-terápiát thalassaemiás betegek kezelésében jártas
orvos kezdeményezze és végezze.
3
Adagolás
A deferipront általában 25 mg/testtömegkilogramm arányban
adagolják, orálisan, napi három
alkalommal, így a napi teljes dózis 75 mg/testtömegkilogramm. A
testtömegkilogrammnak megfelelő
dózis fél vagy eg
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-10-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów