Feraccru

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

železitý maltol

Dostępny od:

Norgine B.V.

Kod ATC:

B03AB

INN (International Nazwa):

ferric maltol

Grupa terapeutyczna:

Antianemické prípravky

Dziedzina terapeutyczna:

Anémia, nedostatok železa

Wskazania:

Feraccru je indikovaný u dospelých na liečbu nedostatku železa.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2016-02-18

Ulotka dla pacjenta

                                18
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FERACCRU 30 MG TVRDÉ KAPSULY
ŽELEZO (VO FORME MALTOLU ŽELEZITÉHO)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Feraccru a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Feraccru
3.
Ako užívať Feraccru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Feraccru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FERACCRU A
NA ČO SA POUŽÍVA
Feraccru obsahuje železo (vo forme maltolu železitého). Feraccru sa
používa u dospelých na liečbu
nízkej hladiny železa v tele. Nízka hladina železa spôsobuje
anémiu (príliš málo červených krviniek).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE FERACCRU
_ _
NEUŽÍVAJTE FERACCRU
-
ak ste alergický na maltol železitý alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6),
-
ak máte akúkoľvek chorobu zapríčinenú preťažením železom
alebo poruchu využitia železa
v tele,
-
ak ste dostali viac krvných transfúzií.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Pred začatím liečby lekár vykoná krvný test, aby sa ubezpečil,
že vaša anémia nie je závažná alebo
zapríčinená niečím iným ako je nedostatok železa (nízka
hladina železa).
Feraccru neužívajte, ak práve máte epizódu zápa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Feraccru 30 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 30 mg železa (vo forme maltolu
železitého).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 91,5 mg monohydrátu laktózy, 0,3 mg farbiva
červeň Allura AC (E129) a
0,1 mg farbiva oranžová žlť FCF (E 110).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Červená kapsula (dĺžka 19 mm, priemer 7 mm) s vytlačeným
označením „30“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Feraccru je indikovaný dospelým na liečbu nedostatku železa.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna kapsula dvakrát denne, ráno a večer
nalačno (pozri časť 4.5).
Dĺžka liečby bude závisieť od závažnosti nedostatku železa,
ale zvyčajne je potrebná minimálne počas
12 týždňov. S liečbou sa odporúča pokračovať dovtedy, kým sa
v tele nedoplní hladina železa podľa
krvných testov.
_Starší pacienti a pacienti s poruchou funkcie pečene alebo
obličiek_
_ _
U starších pacientov alebo pacientov s poškodením funkcie
obličiek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
) nie
je potrebná úprava dávok.
Nie sú k dispozícii klinické údaje o nutnosti upraviť dávku u
pacientov s poruchou funkcie pečene
a/alebo poškodením funkcie obličiek (eGFR < 15 ml/min/1,73 m
2
).
_Pediatrická populácia_
Bezpečnosť a účinnosť Feraccru u detí (do 17 rokov) neboli
doteraz stanovené. K dispozícii nie sú
žiadne údaje.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Kapsuly lieku Feraccru sa majú užívať celé nalačno (zapiť pol
pohárom vody), lebo absorpcia železa
je znížená, keď sa užívajú spolu s jedlom (pozri časť 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
•
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
•
Hemochromatóza a iné syndrómy z preťaženia železom.
•
Pacienti, ktorí opakovane d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-04-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów