Feraccru

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

raud maltool

Dostępny od:

Norgine B.V.

Kod ATC:

B03AB

INN (International Nazwa):

ferric maltol

Grupa terapeutyczna:

Antianemilised preparaadid

Dziedzina terapeutyczna:

Aneemia, raud-defitsiit

Wskazania:

Feraccru on näidustatud täiskasvanute raviks rauapuuduse.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2016-02-18

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
FERACCRU 30 MG KÕVAKAPSLID
RAUD (RAUD(III)MALTOOLINA)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Feraccru ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Feraccru võtmist
3.
Kuidas Feraccrud võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Feraccrud säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FERACCRU JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Feraccru sisaldab rauda (raud(III)maltoolina). Feraccrud kasutatakse
täiskasvanutel, et suurendada
organismi vähenenud rauavarusid. Rauavaegus põhjustab aneemiat (vere
punaliblede vähesust).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FERACCRU VÕTMIST
FERACCRUD
’I EI TOHI VÕTTA
:
-
kui olete raud(III)maltooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on mis tahes haigus, mis põhjustab raualiigsust või
häireid raua kasutamisel organismis;
-
kui te olete saanud korduvaid vereülekandeid.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne ravi alustamist võtab arst teilt vereproovi, et teha kindlaks,
ega teie aneemia ei ole raske või
põhjustatud millestki muust peale rauavaeguse (organismi vähenenud
rauavarud).
Te ei tohi Feraccrud võtta ajal, kui teie põletikuline soolehaigus
on ägenenud.
Te ei tohi võtta Feraccrud juhul, kui te kasutate dimerkaprooli
(toksiliste metallide verest eemaldamise
ravim), klooramfenikooli (bakteriaalsete infektsioonide ravim) või
metüüldopat (kõrge vererõhu
ravim).
LAPSED JA NOORUKID
Ärge andke seda ravimit lastel
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Feraccru 30 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 30 mg rauda (raud(III)maltoolina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks kapsel sisaldab 91,5 mg laktoosmonohüdraati, 0,3 mg võlupunast
AC (E129) ja 0,1 mg
päikeseloojangukollast (E 110).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Punane kapsel (pikkus 19 mm × läbimõõt 7 mm) , millele on
trükitud „30”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Feraccru on näidustatud täiskasvanutele rauavaeguse raviks (vt lõik
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel kaks korda ööpäevas (hommikul ja
õhtul) tühja kõhuga (vt lõik 4.5).
Ravi kestus sõltub rauavaeguse raskusastmest, ent tavaliselt on
vajalik vähemalt 12-nädalane ravi.
Ravi on soovitatav jätkata nii kaua, kuni organismi rauavarud on
vereanalüüside alusel täielikult
taastunud.
_Eakad ning maksa- või neerukahjustusega patsiendid _
Eakatel patsientidel ega neerukahjustusega patsientidel (eGFR ≥ 15
ml/min/1,73 m
2
) ei ole annuste
kohandamine vajalik.
Kliinilised andmed vajaduse kohta kohandada annuseid maksafunktsiooni
kahjustusega ja/või
neerukahjustusega (eGFR < 15 ml/min/1,73 m
2
) patsientidel puuduvad.
_Lapsed_
Feraccru ohutus ja efektiivsus lastel (17-aastased ja nooremad) ei ole
veel tõestatud. Andmed
puuduvad.
Manustamisviis
Suukaudne.
Feraccru kapsleid tuleb võtta tervelt tühja kõhuga (koos poole
klaasi veega), sest raua imendumine
väheneb, kui seda võetakse koos toiduga (vt lõik 4.5).
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
•
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
•
Hemokromatoos ja teised raua ülekoormuse sündroomid.
•
Korduvaid vereülekandeid saavad patsiendid.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Rauavaegusaneemia diagnoos olema kinnitatud vereanalüüsidega;
oluline on uurida
rauavaegusaneemia põhjust ja välistada muud aneemia põhjused peale
rau
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-04-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów