Farydak

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

panobinosztát laktát vízmentes

Dostępny od:

pharmaand GmbH

Kod ATC:

L01XH03

INN (International Nazwa):

panobinostat

Grupa terapeutyczna:

Daganatellenes szerek

Dziedzina terapeutyczna:

Myeloma multiplex

Wskazania:

Farydak, a bortezomib és dexametazon, jelzi a felnőtt kiújult és/vagy tűzálló myeloma multiplexes betegeknél, akik legalább két előzetes kezelésben, beleértve a bortezomib és az immunmoduláló szer kezelésére. Farydak, a bortezomib és dexametazon, jelzi a felnőtt kiújult és/vagy tűzálló myeloma multiplexes betegeknél, akik legalább két előzetes kezelésben, beleértve a bortezomib és az immunmoduláló szer kezelésére.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2015-08-28

Ulotka dla pacjenta

                                39
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
40
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
FARYDAK 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
FARYDAK 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
FARYDAK 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
panobinosztát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Farydak és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Farydak szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Farydak-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Farydak-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FARYDAK ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FARYDAK?
A Farydak egy daganatellenes gyógyszer, hatóanyaga a panobinosztát,
ami az úgynevezett
pán-deacetiláz-gátló gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A FARYDAK?
A Farydak-ot a mielóma multiplexnek nevezett, a vérrák ritka
típusában szenvedő felnőtt betegek
kezelésére alkalmazzák. A mielóma multiplex a plazmasejtek (a
vérsejtek egyik típusa) betegsége,
amelyek ellenőrizetlenül növekednek a csontvelőben.
A Farydak gátolja a daganatos plazmasejtek szaporodását, és
csökkenti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Farydak 10 mg kemény kapszula
Farydak 15 mg kemény kapszula
Farydak 20 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Farydak 10 mg kemény kapszula
10 mg panobinosztátnak megfelelő vízmentes panobinosztát-laktátot
tartalmaz kemény kapszulánként.
Farydak 15 mg kemény kapszula
15 mg panobinosztátnak megfelelő vízmentes panobinosztát-laktátot
tartalmaz kemény kapszulánként.
Farydak 20 mg kemény kapszula
20 mg panobinosztátnak megfelelő vízmentes panobinosztát-laktátot
tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Farydak 10 mg kemény kapszula
Világoszöld, nem átlátszó, kemény zselatin kapszula (15,6–16,2
mm), amely fehér vagy majdnem
fehér port tartalmaz, a kapszulakupakon fekete tintával írt „LBH
10 mg” sugárirányú jelzéssel, és a
kapszulatesten két, fekete tintával írt, sugárirányú sávval.
Farydak 15 mg kemény kapszula
Narancssárga, nem átlátszó, kemény zselatin kapszula (19,1-19,7
mm), amely fehér vagy majdnem
fehér port tartalmaz, a kapszulakupakon fekete tintával írt „LBH
15 mg” sugárirányú jelzéssel, és a
kapszulatesten két, fekete tintával írt, sugárirányú sávval.
Farydak 20 mg kemény kapszula
Vörös, nem átlátszó, kemény zselatin kapszula (19,1-19,7 mm),
amely fehér vagy majdnem fehér port
tartalmaz, a kapszulakupakon fekete tintával írt „LBH 20 mg”
sugárirányú jelzéssel, és a
kapszulatesten két, fekete tintával írt, sugárirányú sávval.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Farydak, bortezomibbal és dexametazonnal kombinálva olyan
kiújuló és/vagy refrakter myeloma
multiplexes felnőtt betegek kezelésére javallott, akik korábban
legalább két, bortezomibot és egy
immunmoduláló szert tartalmazó kezelést kaptak.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Farydak-kezelést a daganatellenes terápiák alkalmazásában
jár
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-09-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów