Farydak

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

panobinostat lattato anidro

Dostępny od:

pharmaand GmbH

Kod ATC:

L01XH03

INN (International Nazwa):

panobinostat

Grupa terapeutyczna:

Agenti antineoplastici

Dziedzina terapeutyczna:

Mieloma multiplo

Wskazania:

Farydak, in combinazione con bortezomib e desametasone, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivo o refrattario che hanno ricevuto almeno due precedenti regimi tra cui bortezomib e un agente immunomodulante. Farydak, in combinazione con bortezomib e desametasone, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivo o refrattario che hanno ricevuto almeno due precedenti regimi tra cui bortezomib e un agente immunomodulante.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2015-08-28

Ulotka dla pacjenta

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FARYDAK 10 MG CAPSULE RIGIDE
FARYDAK 15 MG CAPSULE RIGIDE
FARYDAK 20 MG CAPSULE RIGIDE
panobinostat
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Farydak e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Farydak
3.
Come prendere Farydak
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Farydak
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FARYDAK E A COSA SERVE
CHE COS’È FARYDAK
Farydak è un medicinale antineoplastico che contiene il principio
attivo panobinostat, che appartiene a
un gruppo di medicinali chiamati pan-inibitori delle deacetilasi.
A COSA SERVE FARYDAK
Farydak è utilizzato per il trattamento di pazienti adulti con un
raro tipo di cancro del sangue chiamato
mieloma multiplo. Il mieloma multiplo è una malattia delle
plasmacellule (un tipo di cellule del
sangue) che crescono senza controllo nel midollo osseo.
Farydak blocca la crescita delle plasmacellule cancerose e riduce il
numero di cellule tumorali.
Farydak è sempre utilizzato insieme ad altri due medicinali:
bortezomib e desametasone.
Se ha delle domande su come agisce Farydak o sul perché le è stato
prescritto, si rivolga al medico o al
farmacista.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FARYDAK
NON PRENDA FARYDAK:
-
se è allergico a panobinostat o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Farydak 10 mg capsule rigide
Farydak 15 mg capsule rigide
Farydak 20 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Farydak 10 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene panobinostat lattato anidro equivalente a
10 mg di panobinostat.
Farydak 15 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene panobinostat lattato anidro equivalente a
15 mg di panobinostat.
Farydak 20 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene panobinostat lattato anidro equivalente a
20 mg di panobinostat.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula).
Farydak 10 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina opaca verde chiaro (15,6–16,2 mm),
contenente polvere da bianca a quasi
bianca, con marcatura circolare “LBH 10 mg” di colore nero sul
cappuccio e due bande circolari di
colore nero sul corpo.
Farydak 15 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina opaca arancione (19,1–19,7 mm),
contenente polvere da bianca a quasi
bianca, con marcatura circolare “LBH 15 mg” di colore nero sul
cappuccio e due bande circolari di
colore nero sul corpo.
Farydak 20 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina opaca rossa (19,1–19,7 mm), contenente
polvere da bianca a quasi bianca,
con marcatura circolare “LBH 20 mg” di colore nero sul cappuccio e
due bande circolari di colore
nero sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Farydak, in combinazione con bortezomib e desametasone, è indicato
per il trattamento di pazienti
adulti con mieloma multiplo recidivato e/o refrattario che hanno
ricevuto almeno due precedenti
regimi terapeutici comprendenti bortezomib e un agente
immunomodulante.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Farydak deve essere iniziato da un medico esperto
nell’uso di terapie antitumorali.
Posologia
La dose iniziale raccomandata di panobinostat è 20 mg, assunta per
via orale una volta al giorno, nei
giorni 1
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-09-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów