Fampyra

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Fampridine

Dostępny od:

Biogen Netherlands B.V. 

Kod ATC:

N07XX07

INN (International Nazwa):

fampridine

Grupa terapeutyczna:

Други лекарства в нервната система

Dziedzina terapeutyczna:

Множествена склероза

Wskazania:

Fampyra е показан за подобряване на ходене при възрастни пациенти с множествена склероза с ходене увреждане (разширена увреждане състоянието мащаб 4-7).

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2011-07-20

Ulotka dla pacjenta

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FAMPYRA 10 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
фампридин (fampridine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fampyra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Fampyra
3.
Как да приемате Fampyra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fampyra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FAMPYRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fampyra съдържа активното вещество
фампридин, което принадлежи към група
лекарс
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fampyra 10 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 10 mg фампридин
(fampridine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Почти бяла, филмирана, елипсовидна
двойноизпъкнала таблетка 13 x 8 mm с
плосък ръб, с
вдлъбнато релефно означение A10 от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Fampyra е показан за подобряване на
ходенето при възрастни пациенти с
множествена склероза
с двигателни увреждания (EDSS 4-7).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с фампридин се предписва и
наблюдава от лекар с опит в лечението
на МС.
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
от 10 mg два пъти дневно, приемана през
интервал от
12 часа (една таблетка сутрин и една
таблетка вечер). Фампридин не трябва
да се прилага по-
често или в по-високи дози от
препоръчителните (вж. точка 4.4).
Таблетките трябва да се
приемат без храна (вж. точка 5.2).
_Пропусната доза _
Винаги трябва да се спазва обичайният
режим на дозиране
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-08-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów