Fabrazyme

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

agalsidase beta

Dostępny od:

Sanofi B.V.

Kod ATC:

A16AB04

INN (International Nazwa):

agalsidase beta

Grupa terapeutyczna:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Dziedzina terapeutyczna:

Fabriku slimība

Wskazania:

Fabrazyme indicēts ilgtermiņa fermentu aizvietošanas terapiju pacientiem ar apstiprināto diagnostiku Fabry slimības (α-galactosidase-trūkumu).

Podsumowanie produktu:

Revision: 34

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2001-08-03

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Fabrazyme 35 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Agalsidasum beta
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Fabrazyme un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fabrazyme lietošanas
3.
Kā lietot Fabrazyme
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fabrazyme
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Fabrazyme un kādam nolūkam to lieto
Fabrazyme satur aktīvo vielu bēta agalzidāzi un to izmanto enzīmu
aizstājterapijai pacientiem, kuriem
ir diagnosticēta Fabrī slimība, kam raksturīga enzīma
-galaktozidāzes pazemināta aktivitāte vai tās
trūkums. Ja jūs slimojat ar Fabrī slimību, taukviela, ko dēvē
par globotriaozilkeramīdu (GL-3), netiek
izvadīta no organisma šūnām un sāk uzkrāties orgānu asinsvadu
sieniņās.
Fabrazyme ir paredzēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai
pacientiem, kuriem ir diagnosticēta Fabrī
slimība.
Fabrazyme ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, bērniem un
pusaudžiem no 8 gadu vecuma.
2.
Kas Jums jāzina pirms Fabrazyme lietošanas
Nelietojiet Fabrazyme šādos gadījumos:
-
ja Jums ir alerģija pret bēta agalzidāzi vai pret jebkuru citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Pirms Fabrazyme lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Ja tiekat ārstēts ar
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fabrazyme 35 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Fabrazyme 5 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Fabrazyme 35 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs Fabrazyme flakons satur 35 mg bēta agalzidāzes (Agalsidasum
beta). Pēc sagatavošanas ar
7,2 ml ūdens injekcijām katrs Fabrazyme flakons satur 5 mg/ml (35
mg/7 ml) bēta agalzidāzes.
Sagatavotais šķīdums papildus jāatšķaida (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Fabrazyme 5 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs Fabrazyme flakons satur 5 mg bēta agalzidāzes (Agalsidasum
beta). Pēc sagatavošanas ar 1,1 ml
ūdens injekcijām katrs Fabrazyme flakons satur 5 mg/ml bēta
agalzidāzes. Sagatavotais šķīdums
papildus jāatšķaida (skatīt 6.6. apakšpunktu).
Bēta agalzidāze ir cilvēku -galaktozidāzes A rekombinanta
forma, kas iegūta ar rekombinantās DNS
tehnoloģijas palīdzību, izmantojot zīdītāja – Ķīnas kāmja
– olšūnu (ĶKO) kultūru. Rekombinantās
formas aminoskābju virkne, kā arī nukleotīdu virkne, kurā tā ir
ietverta, ir identiska
-galaktozidāzes A dabiskajai formai.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts liofilizāts vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Fabrazyme ir paredzēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai
pacientiem, kuriem ir diagnosticēta Fabrī
slimība (α-galaktozidāzes A nepietiekamība).
Fabrazyme ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, bērniem un
pusaudžiem vecumā no 8 gadiem.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Fabrazyme lietošanai jānotiek tāda ārsta kontrolē, kuram ir
pieredze Fabrī slimības vai citu pārmantotu
vielmaiņas slimību ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā Fabrazyme deva ir 1 mg/kg ķermeņa masas intravenozas
infūzijas veidā vienu reizi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-04-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów