Fablyn

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Lasofoxifene tartratas

Dostępny od:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

G03

INN (International Nazwa):

lasofoxifene

Grupa terapeutyczna:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Dziedzina terapeutyczna:

Osteoporozė, po menopauzės

Wskazania:

Fablyn skiriamas osteoporozės gydymui moterims po menopauzės, kuriems yra padidėjusi lūžių rizika. Buvo įrodytas reikšmingas stuburo ir ne stuburo lūžių dažnio sumažėjimas, bet nebuvo kaulų lūžių (žr. 5 skyrių. Nustatant pasirinkimas Fablyn arba kitais vaistais, įskaitant estrogenus, dėl po menopauzės moteris, turi būti atsižvelgta į menopauzės simptomus, poveikis gimdos ir krūties audinių, širdies ir kraujagyslių riziką ir naudą (žr. skyrių 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

2009-02-24

Ulotka dla pacjenta

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FABLYN 500 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Lazofoksifenas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.)

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra FABLYN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant FABLYN
3.
Kaip vartoti FABLYN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti FABLYN
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA FABLYN IR KAM JIS VARTOJAMAS
FABLYN gydoma osteoporozė moterims po menopauzės, kurioms yra kaulų
lūžių, ypač stuburo,
šlaunikaulio ar riešo, tikimybė. Šis vaistas priklauso vaistų,
kurie vadinami selektyviais estrogenų
receptorių moduliatoriais (SERM), grupei.
Moterims, kurios serga osteoporoze po menopauzės, FABLYN mažina
stuburo ir ne tik stuburo, bet ne
šlaunikaulio lūžių riziką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FABLYN
FABLYN VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) lazofoksifenui arba bet
kuriai pagalbinei FABLYN
medžiagai;

jeigu yra arba anksčiau buvo kraujo krešulių, pavyzdžiui, venose,
plaučiuose ar akyse (giliųjų venų
trombozė, plaučių embolija, tinklainės venų trombozė);

jeigu kraujuojate iš makšties,
PRIEŠ PRADEDANTGYDYMĄ
, gydytojas turi nustatyti kraujavimo
priežastis;

jeigu galite pastoti;

jeigu esate nėščia arba žindote kūdikį.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA

JEIGU KURĮ LAIKĄ NEGALITE JUDĖTI,
pavyzdžiui, turite gultis į ligoninę arba turite gulėti po
operacijos
arba dėl ligos, nes ga
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUK
A
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
FABLYN 500 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra toks lazofoksifeno tartrato
kiekis, kuris atitinka 500 mikrogramų
lazofoksifeno.
Pagalbinė medžiaga. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 71,34
mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Trikampė persiko spalvos plėvele dengta tabletė, kurios vienoje
pusėje yra užrašas ,,Pfizer“, o kitoje
,,OPR 05“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės po menopauzės gydymas moterims, kurioms yra padidėjusi
lūžių rizika. Nustatytas žymus
stuburo ir ne stuburo, bet ir ne šlaunikaulio kaulų lūžių dažnio
sumažėjimas (žr. 5.1 skyrių).
Jeigu moteriai po menopauzės nusprendžiama taikyti gydymą FABLYN
arba kitokiais vaistiniais
preparatais, įskaitant estrogenus, reikia atsižvelgti į menopauzės
simptom
us, poveikį gimdos ir krūties
audiniams, kardiovaskulinę riziką bei naudą (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusieji (moterys po menopauzės):
Rekomenduojama dozė yra viena 500 mikrogramų tabletė per parą.
Tabletę galima išgerti bet kuriuo paros metu, neatsižvelgiant į
maisto ar gėrimų vartojimą.
Reikia papildomai vartoti kalcio ir (arba) D vitamino papildų, jeigu
jų per parą suvartojama
nepakankamai. Moterims po menopauzės reikia suvartoti vidutiniškai
1500 mg kalcio per parą.
Rekomenduojama vartoti 400-800 TV D vitamino dozę per parą.
Vaikai ir jaunesni kaip 18 metų paaugliai:
Indikacijų vartoti FABLYN vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų
paaugliams nėra, nes šiuo vaistiniu
preparatu gydomos tik moterys po menopauzės. Taigi saugumo ir
veiksmingumo tyrimų neatlikta (žr. 5.2
skyrių).
Senyvos moterys (65 metų ir vyresnės):
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Senyvoms moterims dozės keisti nebūt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-06-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów