Exviera

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dasabuvir natriumia

Dostępny od:

AbbVie Ltd

Kod ATC:

J05AP09

INN (International Nazwa):

dasabuvir

Grupa terapeutyczna:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatiitti C, Krooninen

Wskazania:

Exvieraa käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa kroonisen hepatiitin C (CHC) hoitamiseksi aikuisilla. Hepatiitti C-virus (HCV) genotyyppi spesifinen aktiivisuus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2015-01-14

Ulotka dla pacjenta

                                66
B. PAKKAUSSELOSTE
67
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EXVIERA 250 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
dasabuviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Exviera on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Exviera-valmistetta
3.
Miten Exviera-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Exviera-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EXVIERA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Exvieran vaikuttava aine on dasabuviiri. Exviera on viruslääke, jota
käytetään kroonisen
(pitkäaikaisen) hepatiitti C:n hoitoon aikuisilla. Kyseessä on
hepatiitti C -viruksen aiheuttama tarttuva
maksatauti.
Exviera vaikuttaa estämällä hepatiitti C -virusta lisääntymästä
ja tartuttamasta uusia soluja. Näin virus
poistuu verestä ajan kuluessa.
Exviera-tabletit eivät tehoa yksinään käytettynä.
Exviera-tabletteja otetaan aina yhdessä toisen,
ombitasviiria/paritapreviiria/ritonaviiria sisältävän
viruslääkkeen kanssa. Jotkut potilaat saattavat
käyttää myös ribaviriini-nimistä viruslääkettä. Lääkäri
keskustelee kanssasi siitä, mitä näistä lääkkeistä
Exviera-tablettien kanssa otetaan.
On hyvin tärkeää lukea myös muiden Exviera-tablettien lisäksi
käyttämiesi viruslääkkeiden
pakkausseloste. Jos sinulla on kysyttävää lääkkeis
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Exviera 250 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 250 mg dasabuviiria
(natriummonohydraattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 45 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Beige, soikeahko, kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan 14,0
mm x 8,0 mm ja jossa on toisella
puolella kaiverrus ”AV2”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Exviera on tarkoitettu kroonisen hepatiitti C:n hoitoon aikuisille
yhdessä muiden lääkevalmisteiden
kanssa (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyyppispesifinen aktiivisuus, ks.
kohdat 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Dasabuviirihoidon aloittavan ja seurannasta vastaavan lääkärin on
oltava perehtynyt kroonisen
hepatiitti C:n hoitoon.
Annostus
Suositeltu dasabuviiriannos on 250 mg (yksi tabletti) kahdesti
vuorokaudessa (aamulla ja illalla).
Dasabuviiria ei saa antaa monoterapiana. Dasabuviiria on käytettävä
yhdessä muiden HCV:n hoitoon
tarkoitettujen lääkevalmisteiden kanssa (ks. kohta 5.1). Tutustu
dasabuviirin kanssa käytettävien
lääkevalmisteiden valmisteyhteenvetoihin.
Samanaikaisesti annettavia lääkevalmisteita ja
dasabuviiriyhdistelmähoidon kestoa koskevat
suositukset ilmoitetaan taulukossa 1.
3
TAULUKKO 1. SAMANAIKAISESTI ANNETTAVIA LÄÄKEVALMISTEITA JA
DASABUVIIRIHOIDON KESTOA KOSKEVAT
SUOSITUKSET POTILASPOPULAATIOITTAIN
POTILASPOPULAATIO
HOITO*
KESTO
GENOTYYPPI 1B
(EI KIRROOSIA TAI KOMPENSOITUNUT
KIRROOSI)
dasabuviiri +
ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri
12 viikkoa
8 viikkoa kestävää hoitoa voidaan
harkita aiemmin hoitamattomilla
genotyypin 1b infektiopotilailla,
joilla on minimaalinen – keskivaikea
fibroosi** (ks. kohta 5.1, GARNET-
tutkimus)
GENOTYYPPI 1A
(EI KIRROOSIA)
dasabuviiri +
ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri
+ ri
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów