Exviera

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

дасабувир натрий

Dostępny od:

AbbVie Ltd

Kod ATC:

J05AP09

INN (International Nazwa):

dasabuvir

Grupa terapeutyczna:

Антивирусни средства за системно приложение

Dziedzina terapeutyczna:

Хепатит C, хроничен

Wskazania:

Exviera е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейност .

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2015-01-14

Ulotka dla pacjenta

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EXVIERA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дазабувир (dasabuvir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Exviera и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Exviera
3.
Как да приемате Exviera
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Exviera
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EXVIERA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Exviera съдържа активното вещество
дазабувир. Exviera е антивирусно
лекарство, използвано за
лечение на възрастни 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Exviera 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
дазабувир (dasabuvir) (като натриев
монохидрат).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 45 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бежови, овални, филмирани таблетки с
размери 14 mm x 8 mm с вдлъбнато релефно
означение
„AV2“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Exviera е показан за лечение на хроничен
хепатит С (chronic hepatitis C, CHC) в комбинация
с
други лекарствени продукти при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
За специфичната активност в
зависимост от генотипа на вируса на
хепатит С (hepatitis C virus,
HCV), вижте точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с дазабувир трябва да се
започне и да се наблюдава от лекар с
опит в лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Препоръчителната доза е 250 mg (една
таблетка) дазабувир два пъти дневно
(сутрин и вечер).
Дазабувир не трябва да се прилага като
монотерапия. Даза
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów