Exubera

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Insulin human

Dostępny od:

Pfizer Limited

Kod ATC:

A10AF01

INN (International Nazwa):

insulin human

Grupa terapeutyczna:

Drogas usadas em diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus

Wskazania:

EXUBERA é indicado para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 notadequately controlada com orais antidiabéticos e necessitando de tratamento com insulina. EXUBERA também é indicado para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 1, inaddition para longo ou intermediário agindo subcutânea de insulina, para quem os benefícios potenciais ofadding insulina inalada superam os potenciais problemas de segurança (ver secção 4,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2006-01-24

Ulotka dla pacjenta

                                Medicamento já não autorizado
53
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
54
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
EXUBERA 1 MG PÓ PARA INALAÇÃO EM RECIPIENTE UNIDOSE
EXUBERA 3 MG PÓ PARA INALAÇÃO EM RECIPIENTE UNIDOSE
Insulina humana
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro
especialista em diabetes ou
farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é EXUBERA e para que é utilizado
2.
Antes de tomar EXUBERA
3.
Como tomar EXUBERA
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar EXUBERA
6.
Outras informações
A utilização de três blisters de 1 mg em separado origina a chegada
de mais insulina aos seus pulmões
do que a utilização de um único blister de 3 mg. Três blisters de
1 mg não substituem um blister de
3 mg (ver secção 2, “Tome especial cuidado com EXUBERA”,
secção 3, “Como tomar EXUBERA” e
secção 6 “Outras informações”).
O blister de dose unitária é o recipiente individual onde o pó de
insulina está acondicionado, o qual
será denominado de blister ao longo deste folheto.
1.
O QUE É EXUBERA E PARA QUE É UTILIZADO
EXUBERA é um pó para inalação, contido em blisters. O conteúdo
dos blisters deve ser inalado
através da boca para o interior dos pulmões, utilizando o inalador
de insulina.
EXUBERA é um agente antidiabético que baixa os níveis de açúcar
no sangue.
EXUBERA é uma insulina de acção rápida. Isto significa que os seus
níveis de açúcar no sangue
começam a baixar 10-20 minutos após a inalação do medicamento, com
um efeito máximo às 2 horas
e uma duração do efeito
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
EXUBERA 1 mg pó para inalação em recipiente unidose.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada blister de dose unitária contém 1 mg de insulina humana.
A exposição à insulina humana após administração de três
blisters de 1 mg é significativamente maior
do que a resultante após a administração de um único blister de 3
mg. Desta forma, o blister de 3 mg
não é substituível por três blisters de 1 mg (ver secções 4.2,
4.4 e 5.2).
Produzida por tecnologia de ADN recombinante utilizando
_Escherichia coli_
.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação, em recipiente unidose.
Pó branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
EXUBERA está indicado para o tratamento de doentes adultos com
diabetes mellitus tipo 2, que não
se encontram controlados adequadamente com agentes antidiabéticos
orais e que necessitam de
terapêutica com insulina.
EXUBERA também está indicado para o tratamento de doentes adultos
com diabetes mellitus tipo 1,
em adição à insulina de acção longa ou intermédia administrada
por via subcutânea, nos casos em que
os potenciais benefícios resultantes da adição de insulina inalada
superam as potenciais condicionantes
ao nível da segurança.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
EXUBERA (insulina humana inalada) é uma insulina de acção rápida
para utilização na diabetes tipo
1 ou tipo 2. A insulina humana inalada pode ser utilizada isoladamente
ou em combinação com
agentes antidiabéticos orais e/ou insulinas de acção longa ou
intermédia de administração por via
subcutânea, com o objectivo de optimizar o controlo da glicemia.
EXUBERA apresenta-se em blisters de dose unitária de 1 mg e 3 mg e
destina-se à administração por
via pulmonar através de inalação oral realizada exclusivamente com
o inalador de insulina.
A inalação consecutiva 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-11-2008

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów