Exforge HCT

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

C09DX01

INN (International Nazwa):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Dziedzina terapeutyczna:

Ipertensione

Wskazania:

Trattamento dell'ipertensione essenziale come terapia sostitutiva in pazienti adulti in cui la pressione arteriosa è adeguatamente controllata la combinazione di amlodipina, valsartan e idroclorotiazide (HCT), presa come tre formulazioni di singolo-componente o come un una formulazione monocomponente e bicomponente.

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2009-10-15

Ulotka dla pacjenta

                                75
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
76
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
amlodipina/valsartan/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Exforge HCT e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Exforge HCT
3.
Come prendere Exforge HCT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Exforge HCT
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EXFORGE HCT
E A COSA SERVE
Le compresse di Exforge HCT contengono tre sostanze chiamate
amlodipina, valsartan e
idroclorotiazide. Tutte queste sostanze aiutano a controllare
l’elevata pressione del sangue.
−
L’amlodipina appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate
“bloccanti dei canali del calcio”.
L’amlodipina impedisce al calcio di passare nelle pareti dei vasi
sanguigni e ferma in tal modo il
restringimento dei vasi sanguigni.
−
Il valsartan appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate
“antagonisti dei recettori
dell’angiotensina II”. L’angiotensina II è prodotta
dall’organismo e provoca il restringimento
dei vasi sanguigni, aumentando in tal modo la pressione sanguigna. Il
valsartan agisce
bloccando l’effetto dell’angi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg compresse rivestite con film
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg compresse rivestite con film
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 160 mg di
valsartan e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 160 mg
di valsartan e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 160 mg di
valsartan e 25 mg di idroclorotiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 160 mg
di valsartan e 25 mg di idroclorotiazide.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 320 mg
di valsartan e 25 mg di idroclorotiazide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
Compresse di colore bianco, ovaloidi, biconvesse, dai bordi smussati,
con inciso “NVR” su un lato e
“VCL” sull’altro. Dimensioni approssimative: 15 mm (lunghezza) x
5,9 mm (larghezza).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
Compresse di colore giallo chiaro, ovaloidi, biconvesse, dai bordi
smussati, con inciso “NVR” su un
lato e “VDL” sull’altro. Dimensioni approssimative: 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-12-2013

Zobacz historię dokumentów