Exforge HCT

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

C09DX01

INN (International Nazwa):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Dziedzina terapeutyczna:

Hypertenze

Wskazania:

Léčba esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinaci amlodipin a valsartan hydrochlorothiazid (HCT), brát ani jako tři jednosložkových přípravků dvou komponentní a složení jednosložkových.

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2009-10-15

Ulotka dla pacjenta

                                74
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
75
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je Exforge HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Exforge HCT užívat
3.
Jak se Exforge HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Exforge HCT uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EXFORGE HCTA K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Exforge HCT tablety obsahují tři látky nazývané amlodipin,
valsartan a hydrochlorothiazid. Všechny
tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.
−
Amlodipin patří do skupiny látek nazývaných „blokátory
vápníkových kanálů“. Amlodipin
brání přestupu vápníku do stěny krevních cév a tím brání
zúžení cév.
−
Valsartan patří do skupiny látek nazývaných antagonisté
receptoru pro angiotensin II.
Angiotensin II je produkován v lidském těle a působí zúžení
krevních cév, a tím zvyšuje krevní
tlak. Valsartan bl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 5 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 5 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 25 mg.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 25 mg.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 320 mg
a hydrochlorothiazidum 25 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Bílé oválné bikonvexní tablety se zkosenými hranami, s
vyraženým „NVR“ na jedné straně a „VCL“
na straně druhé. Přibližná velikost: 15 mm (délka) x 5,9 mm
(šířka).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Světle žluté oválné bikonvexní tablety se zkosenými hranami, s
vyraženým „NVR“ na jedné straně a
„VDL“ na straně druhé. Přibližná velikost: 15 mm (délka) x
5,9 mm (šířka).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Žluté oválné bikonvexní tablety se zkosenými hranami, s
vyraženým „NVR“ na jedné straně a „VEL“
na straně druhé. Př
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-12-2013

Zobacz historię dokumentów