Evista

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
07-06-2022

Składnik aktywny:

raloksifen hidroklorid

Dostępny od:

Substipharm

Kod ATC:

G03XC01

INN (International Nazwa):

raloxifene

Grupa terapeutyczna:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Dziedzina terapeutyczna:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Wskazania:

Evista je indiciran za liječenje i prevenciju osteoporoze kod žena u postmenopauzi. Značajno smanjenje pojavnosti kralješaka, no ne i fraktura kuka, pokazano je. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

1998-08-05

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EVISTA 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
raloksifenklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4..
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Evista i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Evistu
3.
Kako uzimati Evistu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Evistu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EVISTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Evista sadrži djelatnu tvar raloksifenklorid.
Evista se primjenjuje u liječenju i prevenciji osteoporoze u žena u
postmenopauzi. U žena s
postmenopauzalnom osteoporozom Evista smanjuje rizik od prijeloma
kralježaka. Nije se pokazalo
smanjenje rizika od prijeloma kuka.
Kako Evista djeluje:
Evista pripada skupini lijekova koji nisu hormoni, a koji se nazivaju
selektivnim modulatorima
estrogenskih receptora. Kada žena uđe u menopauzu, opada razina
ženskog spolnog hormona
estrogena. Evista oponaša neke korisne učinke estrogena nakon
menopauze.
Osteoporoza je bolest koja uzrokuje da Vaše kosti postaju tanke i
lomljive - ova je bolest posebno
česta u žena nakon menopauze. Iako na početku ne moraju postojati
simptomi, osteoporoza uzrokuje
češće lomove kostiju, naročito kralježnice, kukova i ručnih
zglobova i može uzrokovati bolove u
leđima, gubitak na visini i pogrbljenost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EVISTU
NEMOJTE UZIMATI EVISTU:
•
Ako se liječite ili ste bili liječeni zbog krvnih ugrušaka u nogama
(duboka venska tromboza),
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Evista 60 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg raloksifenklorida, što
odgovara 56 mg slobodne baze
raloksifena.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži laktozu (149,40 mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Tablete su eliptičnog oblika, bijele boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Evista je indicirana u liječenju i prevenciji osteoporoze u žena u
postmenopauzi. Dokazano je da
značajno smanjuje incidenciju prijeloma kralježaka, ali ne i kuka.
Prilikom odluke o izboru Eviste ili drugih terapija, uključujući i
estrogensku terapiju, u pojedinih žena
u postmenopauzi moraju se uzeti u obzir simptomi menopauze, učinci na
tkivo maternice i dojke te
srčano-krvožilni rizici i koristi (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta na dan primijenjena peroralno, a
može se uzeti u bilo koje doba dana
neovisno o obroku. Zbog prirode bolesti Evista je namijenjena za
dugotrajnu primjenu.
Ženama koje hranom unose male količine kalcija i vitamina D
općenito se savjetuje uzimanje
nadomjestaka kalcija i vitamina D.
_Stariji: _
Prilagođavanje doze kod starijih nije potrebno.
_Oštećenje bubrega: _
Evistu ne smiju uzimati bolesnice s teškim oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 4.3). Kod bolesnica sa
umjerenim i blagim bubrežnim oštećenjem Evistu treba uzimati s
oprezom.
_Oštećenje jetre: _
Evistu ne smiju uzimati bolesnice s oštećenjem jetre (vidjeti dio
4.3 i 4.4).
_ _
_Pedijatrijska populacija _
Evistu ne smiju uzimati djeca bilo koje dobi. Nema relevantne primjene
Eviste u pedijatrijskoj
populaciji.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1..
Ne smiju je uzimati žene u generativnoj dobi (vidjeti dio 4.6).
Aktivni ili venski tromboembolijski događaji (VTE) u anamnezi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-03-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-06-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów