Evalon

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

vakcina nuo viščiukų kokcidiozės

Dostępny od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI01AN01

INN (International Nazwa):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Grupa terapeutyczna:

Vištiena

Dziedzina terapeutyczna:

Live pašalinio vakcinų, Immunologicals už aves

Wskazania:

Aktyvios imunizacijos viščiukų iš 1 diena amžiaus sumažinti klinikinius požymius (viduriavimas), žarnyno pažeidimai ir oocysts produkcijos, susijusios su coccidiosis sukelia Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix ir Eimeria tenella.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2016-04-18

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
EVALON, SUSPENSIJA IR SKIEDIKLIS GERIAMAJAM PURŠKALUI RUOŠTI
VIŠTOMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Evalon, suspensija ir skiediklis geriamajam purškalui ruošti
vištoms.
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Evalon
Veikliosios medžiagos:
vienoje dozėje (0,007 ml) neatskiestos vakcinos yra:
_Eimeria acervulina_
, 003 padermės ................................ 332–450*,
_Eimeria brunetti_
,
_ _
034 padermės .................................... 213–288*,
_Eimeria maxima_
,
_ _
013 padermės .................................... 196–265*,
_Eimeria necatrix_
,
_ _
033 padermės .................................... 340–460*,
_Eimeria tenella_
,
_ _
004 padermės ...................................... 276–374*.
* Sporuliavusių oocistų, gautų iš ankstyvųjų nusilpnintų
kokcidijų linijų, kiekis pagal gamintojo
_in _
_vitro_
procedūras maišymo metu.
HIPRAMUNE T (skiediklis)
ADJUVANTAS:
montanidas IMS.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
briliantinis mėlynasis (E133),
raudonasis AC (E129),
vanilinas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Viščiukams nuo 1 dienos amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti klinikinius požymius
(viduriavimą), žarnyno pažeidimų ir oocistų kiekį, susijusius su
kokcidioze, kurią sukelia
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria brunetti_
,
_Eimeria maxima_
,
_Eimeria necatrix _
ir
_Eimeria tenella_
.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 60 sav. po vakcinavimo aplinkoje, kur yra sąlygos
kartotis oocistų vystymosi ciklui.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
19
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nėra.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina inform
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Evalon, suspensija ir skiediklis geriamajam purškalui ruošti
vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Evalon
Vienoje dozėje (0,007 ml) neatskiestos vakcinos yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Eimeria acervulina, _
003 padermės ................................ 332–450*,
_Eimeria brunetti, _
034 padermės .................................... 213–288*,
_Eimeria maxima, _
013 padermės .................................... 196–265*,
_Eimeria necatrix, _
033 padermės .................................... 340–460*,
_Eimeria tenella, _
004 padermės ...................................... 276–374*.
* Sporuliavusių oocistų, gautų iš ankstyvųjų nusilpnintų
kokcidijų linijų, kiekis pagal gamintojo
_in _
_vitro_
procedūras maišymo metu.
HIPRAMUNE T (skiediklis)
ADJUVANTAS:
montanidas IMS.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
briliantinis mėlynasis (E133),
raudonasis AC (E129),
vanilinas.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Suspensija ir skiediklis geriamajam purškalui.
Suspensija: balta drumsta suspensija.
Skiediklis: tamsiai rusvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Viščiukams nuo 1 dienos amžiaus aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti klinikinius požymius
(viduriavimą), žarnyno pažeidimų ir oocistų kiekį, susijusius su
kokcidioze, kurią sukelia
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria brunetti_
,
_Eimeria maxima_
,
_Eimeria necatrix _
ir
_Eimeria tenella_
.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 60 sav. po vakcinavimo aplinkoje, kur yra sąlygos
kartotis oocistų vystymosi ciklui.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Vakcina neapsaugos nuo kokcidiozės kitų rūšių gyvūnų nei kad
vištos ir veikia tik nurodytas
_Eimeria_
rūšis.
Įprasta rasti vakcinin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-05-2016

Zobacz historię dokumentów