Esmya

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ulipristalasetaatti

Dostępny od:

Gedeon Richter Ltd 

Kod ATC:

G03XB02

INN (International Nazwa):

ulipristal

Grupa terapeutyczna:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Dziedzina terapeutyczna:

Leiomyoma

Wskazania:

Ulipristal asetaatti on ilmoitettu ennen leikkausta hoitoon kohtalainen tai vaikea oireet kohdun kohdun aikuisilla naisilla hedelmällisessä iässä. Ulipristaaliasetaatti on tarkoitettu ajoittaiseen hoitoon kohtalainen tai vakavia oireita kohdun hyvänlaatuinen kasvain aikuisilla naisilla hedelmällisessä iässä.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2012-02-22

Ulotka dla pacjenta

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
ESMYA 5 MG TABLETIT
Ulipristaaliasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mikä Esmya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Esmyaa
3.
Miten Esmyaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Esmyan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ESMYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Esmyan vaikuttava aine on ulipristaaliasetaatti. Sitä käytetään
hyvänlaatuisten kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien) aiheuttamien kohtalaisten tai
vaikea-asteisten oireiden hoitoon.
Esmya on tarkoitettu aikuisille (yli 18-vuotiaille) naisille, jotka
eivät ole vielä vaihevuosi-iässä.
Joillekin naisille kohdun myoomat voivat aiheuttaa runsaat
kuukautisvuodot, lantiokipua
(epämukavuuden tunnetta vatsassa) ja painetta muissa elimissä.
Tämä lääke vaikuttaa elimistön luonnollisen hormonin,
progesteronin, toimintaan. Sitä käytetään
pitkäaikaisessa myoomien hoidossa pienentämään niiden kokoa,
lopettamaan verenvuoto tai
vähentämään sitä ja lisäämään veren punasolujen määrää.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ESMYAA
_ _
Sinun on hyvä tietää, että useimmilla naisilla ei ole lainkaan
kuukautisvuotoa hoidon aikana ja joitakin
viikkoja sen jälkeen.
_ _
ÄLÄ OTA ESMYAA
-
jos olet allerginen ulipristaaliasetaatille tai Es
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Esmya 5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg ulipristaaliasetaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen pyöreä, läpimitaltaan 7 mm:n
kokoinen kaksoiskupera tabletti, jonka
toisella puolella kaiverrus "ES5".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ulipristaaliasetaatin käyttöaiheena on jaksottainen kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien)
aiheuttamien keskivaikeiden tai vaikeiden oireiden naisilla, jotka
eivät ole saavuttaneet vaihdevuosia,
kun kohdun sileälihaskasvainten embolisaatio ja/tai leikkaus eivät
ole sopivia hoitovaihtoehtoja tai
kun nämä hoidot ovat epäonnistuneet.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Esmya-hoidon voivat aloittaa ja sitä voivat valvoa vain lääkärit,
joilla on kokemusta kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien) diagnosoinnista ja hoidosta.
Annostus
Yksi 5 mg:n tabletti kerran vuorokaudessa hoitojaksoina, joista kukin
kestää enintään 3 kuukautta.
Tabletit voidaan ottaa joko ruoan kanssa tai ilman.
Hoidon saa aloittaa vain, kun kuukautiset ovat alkaneet:
- Ensimmäinen hoitojakso pitää aloittaa kuukautisten ensimmäisen
viikon aikana.
- Uusintahoitojaksot pitää aloittaa aikaisintaan toisen
kuukautiskierron ensimmäisen viikon aikana
edellisen hoitojakson päättymisen jälkeen.
Hoitavan lääkärin on selitettävä potilaalle, että hoito
edellyttää jaksoja, joiden aikana hoitoa ei anneta.
Toistuvaa, jaksottaista hoitoa on tutkittu enintään neljän
jaksottaisen hoitojakson ajalta.
Jos potilas unohtaa ottaa ulipristaaliasetaattia, se tulee ottaa
mahdollisimman pian. Jos edellisestä
annoksesta on yli 12 tuntia, potilaan ei tule ottaa unohtunutta
annosta, vaan jatkaa lääkitystä
alkuperäisen hoitosuunnitelman mukaisesti.
_Erityisryhmät _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annostuksen muuttamista ei suositella potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten
vajaatoiminta. Koska aihetta ei ole tutkittu ta
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-02-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów