Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Hippocastani extractum siccum
Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
C05CX03
Hippocastani seminis extractum siccum
167 mg
Tabletka powlekana
Opakowania: Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990781447; Zawartość opakowania: 40 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991046910; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990781454; Zawartość opakowania: 80 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990781461
Bezterminowe
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA Esceven, 167 mg, tabletki powlekane _Hippocastani seminis extractum siccum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Esceven i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Esceven 3. Jak stosować lek Esceven 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Esceven 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK ESCEVEN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Substancją czynną tabletek Esceven jest suchy wyciąg z nasion kasztanowca (_Hippocastani seminis _ _extractum siccum_), zawierający escynę, który zwiększa napięcie naczyń żylnych. Lek stosuje się tradycyjnie w objawach przewlekłej niewydolności żylnej, takich jak: obrzęki, kurcze łydek, świąd, bóle i uczucie ciężkości w nogach, żylaki. Produkt jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat. Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ESCEVEN KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ESCEVEN: - jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6), - je Przeczytaj cały dokument
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ESCEVEN, 167 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera 167 mg wyciągu suchego z _Aesculus hippocastanum_ L., semen (nasiona kasztanowca) Hippocastani seminis extractum siccum (5-9:1) Ekstrahent – etanol 80% (v/v). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletki powlekane 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE Produkt przeznaczony do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania. 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat. Tradycyjnie produkt stosuje się w objawach przewlekłej niewydolności żylnej, takich jak: obrzęki, kurcze łydek, świąd, bóle i uczucie ciężkości w nogach, żylaki. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Dzieci: produktu leczniczego Esceven nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 3 razy dziennie po 1 tabletce po jedzeniu. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Niewydolność nerek. 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat. 4.5 INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI Brak danych na temat interakcji z innymi lekami. 4.6 WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ Nie stosować leku w czasie ciąży i karmienia piersią. 4.7 WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN Brak danych na temat wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. 4.8 DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Rzadko może powodować zaburzenia ze strony układu pokarmowego, sporadycznie notuje się też zawroty głowy, swędzenie, nudności, mdłości oraz bóle głowy. ZGŁASZANIE PODEJRZEWANYCH DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH Po dopuszczeniu produktu Przeczytaj cały dokument