Eravac

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Dostępny od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI08AA

INN (International Nazwa):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

Coelhos

Dziedzina terapeutyczna:

Inativadas vacinas virais

Wskazania:

Para a imunização ativa de coelhos a partir da idade de 30 dias para reduzir a mortalidade causada pelo coelho hemorrágica da doença de vírus de tipo 2 (RHDV2).

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2016-09-22

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO:
ERAVAC emulsão injetável para coelhos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Laboratórios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Espanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ERAVAC
Emulsão injetável para coelhos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 0,5 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus inativado da doença hemorrágica viral do coelho tipo 2
(RHDV2), estirpe V-1037:
……≥70% cELISA40*
(*) ≥70 % dos coelhos vacinados deverão revelar títulos de
anticorpos cELISA iguais ou superiores a
40.
ADJUVANTE:
Óleo mineral: ………………104,125 mg
EXCIPIENTE:
Tiomersal: ………………0,05 mg
Emulsão esbranquiçada.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de coelhos, a partir da idade de 30 dias
para reduzir a mortalidade
causada pelo vírus da doença hemorrágica viral do coelho tipo 2
(RHDV2).
Início da imunidade: 1 semana.
Duração da imunidade:
_ _
12 meses demonstrados por prova virulenta
_ _
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa,
ao adjuvante ou a algum dos
excipientes.
16
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Observou-se com muita frequência um aumento temporário da
temperatura ligeiramente acima dos 40
ºC, dois ou três dias após a vacinação durante os estudos de
segurança. Este ligeiro aumento da
temperatura desaparece espontaneamente sem tratamento nos 5 dias após
a vacinação.
Observou-se com muita frequência nódulos ou uma tumefação (< 2 cm)
no local da injeção durante os
estudos de segurança. Estas reações locais podem durar 24 horas e
diminuem e desaparecem
gradualmente sem necessidade de tratamento.
Nas primeiras 48 horas após a injeção pode observar-se muito
rara
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ERAVAC emulsão injetável para coelhos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 0,5 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus inativado da doença hemorrágica viral do coelho, tipo 2
(RHDV2),
estirpe V-1037……≥70% cELISA40*
(*) ≥70 % dos coelhos vacinados deverão revelar títulos de
anticorpos cELISA iguais ou superiores a
40.
ADJUVANTE:
Óleo mineral………………104,125 mg
EXCIPIENTE:
Tiomersal………………0,05 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão injetável
Emulsão esbranquiçada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Coelhos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização ativa de coelhos, a partir da idade de 30 dias
para reduzir a mortalidade
causada pelo vírus da doença hemorrágica viral do coelho, tipo 2
(RHDV2).
Início da imunidade: 1 semana.
Duração da imunidade: 12 meses demonstrados por prova virulenta
_ _
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa,
ao adjuvante ou a algum dos
excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS 
A vacina oferece proteção apenas contra o RHDV2, não estando
demonstrada proteção cruzada contra
o RHDV clássico.
Vacinar apenas animais saudáveis.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
A vacinação é recomendada quando o RHDV2 for epidemiologicamente
relevante.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
Aviso ao utilizador:
Este medicamento veterinário contém óleo mineral. A injeção
acidental ou a auto-injeção pode
provocar dor intensa e tumefação, em particular se injetado numa
articulação ou dedo, podendo, em
casos raros, resultar na perda do dedo afetado, caso não sejam
prestados cuidados médicos imediatos.
Em caso de injeção acidental, e ainda que a quantida
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-02-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów