Eravac

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Dostępny od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI08AA

INN (International Nazwa):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

Truši

Dziedzina terapeutyczna:

Inaktivētu vīrusu vakcīnām

Wskazania:

Aktīvās imunizācijas truši, kas vecāki par 30 dienām, lai samazinātu mirstību, ko izraisa trušu hemorāģiskās slimības, 2. tipa vīruss (RHDV2).

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2016-09-22

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERAVAC emulsija injekcijām trušiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERAVAC emulsija injekcijām trušiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts trušu 2. tipa hemorāģiskās slimības vīruss (RHDV2),
celms V-1037: ……≥70 %
cELISA40*
(*) ≥70 % vakcinēto trušu uzrāda cELISA antivielu titrus, kas ir
vienādi ar vai pārsniedz 40.
ADJUVANTS:
Minerāleļļa: ………………104,125 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls: ………………0,05 mg
Bālgana emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Trušu aktīvai imunizācijai sākot no 30 dienu vecuma, lai
samazinātu, trušu 2. tipa hemorāģiskās slimības
vīrusa (RHDV2) izraisītu mirstību.
Imunitātes iestāšanās: 1 nedēļa.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši, kas ir pamatoti ar provokācijas
pētījumiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu, pret adjuvantu vai pret kādu no
palīgvielām.
15
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Drošuma pētījumu laikā divas līdz trīs dienas pēc
vakcinēšanas ļoti bieži tika novērota īslaicīga
temperatūras paaugstināšanās nedaudz virs 40 ºC. Šī nelielā
temperatūras paaugstināšanās pāriet
spontāni bez ārstēšanas 5 dienu laikā pēc vakcinācijas.
Drošuma pētījumu laikā injekcijas vietā ļoti bieži tika
novēroti sacietējumi vai pietūkumi (< 2 cm). Šīs
lokālās reakcijas var ilgt 24 stundas un pakāpeniski samazinās un
izzūd bez ārstēšanas.
Saskaņā ar pēcreģistrācijas farmakovigilances ziņojumiem
pirmajās 48 stundās pēc injekcijas letarģija
un/vai apetītes trūkums novērojams ļoti reti.
Veterināro zāļu blak
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERAVAC emulsija injekcijām trušiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 0,5 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts trušu 2. tipa hemorāģiskās slimības vīruss (RHDV2),
celms V-1037……≥70 % cELISA40*
(*) ≥70 % vakcinēto trušu uzrāda cELISA antivielu titrus, kas ir
vienādi ar vai pārsniedz 40.
ADJUVANTS:
Minerāleļļa………………104,125 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls ………………0,05 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Bālgana emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Truši.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Trušu aktīvai imunizācijai sākot no 30 dienu vecuma, lai
samazinātu trušu 2. tipa hemorāģisk
ās
slimības
vīrusa (RHDV2) izraisītu mirstību.
Imunitātes iestāšanās: 1 nedēļa.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši, kas ir pamatoti ar provokācijas
pētījumiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu, pret adjuvantu vai pret kādu no
palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcīna nodrošina aizsardzību tikai pret RHDV2, krusteniskā
aizsardzība pret klasisko RHDV nav
pierādīta.
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
3
Vakcināciju ieteicams veikt, pamatojoties uz vietējo
epidemioloģisko situāciju par RHDV2 izplatību.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjicēšanas gadījumā var
rasties pietūkums un stipras sāpes, jo īpaši, ja šīs
veterinārās zāles injicētas pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Ja Jūs 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-02-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów