Equisolon

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
17-09-2021

Składnik aktywny:

Prednisólón

Dostępny od:

LE VET B.V.

Kod ATC:

QH02AB06

INN (International Nazwa):

Prednisolone

Grupa terapeutyczna:

Hestar

Dziedzina terapeutyczna:

Krefur fyrir almenn nota, látlaus, prednisólóni, Almenn hormóna undirbúning, fyrir utan. hormón kynlíf og insúlín

Wskazania:

Leysi á bólgueyðandi og klínískum þáttum í tengslum við endurtekna öndunarvegi (RAO) hjá hesta, í samsettri meðferð með umhverfisstjórn.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2014-03-12

Ulotka dla pacjenta

                                23
B.
FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
prednisólon
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hvítt eða beinhvítt duft sem inniheldur 33,3 mg/g af prednisólon.
VIRK INNIHALDSEFNI:
100 mg prednisólon í 3 g skammtapoka
300 mg prednisólon í 9 g skammtapoka
600 mg prednisólon í 18 g skammtapoka
4.
ÁBENDING(AR)
Við bólgu og klínískum einkennum endurtekinnar teppu í
öndunarvegum hesta (heymæði), samhliða
því sem tekið er á umhverfisþáttum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir virka efninu,
fyrir barksterum eða einhverju
hjálparefnanna.
Notið ekki við veirusýkingum ef veiruagnir eru til staðar í
blóðinu eða ef um er að ræða altækar
(systemic) sveppasýkingar.
Notið ekki handa dýrum með magasár.
Notið ekki handa dýrum með sár á glæru.
Notið ekki á meðgöngu.
25
6.
AUKAVERKANIR
Í örfáum tilvikum hefur hófsperra komið fram eftir notkun
dýralyfsins. Þess vegna á að hafa reglulegt
eftirlit með hrossum meðan á meðferðinni stendur.
Í örfáum tilvikum hafa vísbendingar af taugafræðilegum toga
komið fram eftir notkun dýralyfsin eins
og ósamhæfðar hreyfingar, dýrið leggst, hallar höfði,
eirðarleysi eða vanhnitun (incoordination).
Enda þótt stakir stórir skammtar barkterum þolist yfirleitt vel
kunna þeir að valda alvarlegum
aukaverkunum við langtímanotkun. Því skal halda skömmtum, sem
gefnir eru í meðallagi langan eða
le
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
100 mg prednisólon í 3 g skammtapoka
300 mg prednisólon í 9 g skammtapoka
600 mg prednisólon í 18 g skammtapoka
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Duft til inntöku.
Hvítt eða beinhvítt duft
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hross.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Við bólgu og klínískum einkennum endurtekinnar teppu í
öndunarvegum hesta (heymæði), samhliða
því sem tekið er á umhverfisþáttum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir virka efninu,
fyrir barksterum eða einhverju
hjálparefnanna.
Notið ekki við veirusýkingum meðan veiran er í blóðinu eða ef
um er að ræða altækar (systemic)
sveppasýkingar.
Notið ekki handa dýrum með magasár.
Notið ekki handa dýrum með sár á glæru.
Notið ekki á meðgöngu.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Barksterar eru gefnir til þess að bæta klínísk einkenni frekar en
til að veita lækningu. Meðferðin skal
fara fram samhliða því að tekið er á umhverfisþáttum.
Dýralæknir skal meta hvert tilfelli fyrir sig og ákveða
viðeigandi meðferðaráætlun. Aðeins skal hefja
meðferð með prednisóloni ef ekki hefur tekist að draga úr
klínískum einkennum á fullnægjandi hátt
eða ef ólíklegt er að það takist eingöngu með því að taka
á umhverfisþáttum.
Ekki er víst að meðferð með prednisóloni bæti öndunarstarfsemi
á fullnægjandi hátt í öllum tilvikum
og hugsanlega þarf að íhuga notkun hraðvirkari lyfja í hverju
einstöku tilfelli.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ekki skal nota lyfið handa dýrum með sykursýki, nýrnabilun,
hjartabilun, ofvirkni nýrnahettubarkar
eða beinþynnin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-04-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów