Equisolon

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Prednizolon

Dostępny od:

LE VET B.V.

Kod ATC:

QH02AB06

INN (International Nazwa):

Prednisolone

Grupa terapeutyczna:

Konji

Dziedzina terapeutyczna:

Kortikosteroidi za sistemsko zdravljenje, navaden, prednizolon, Sistemsko hormonski preparati, razen. spolni hormoni in insulina

Wskazania:

Zmanjševanje vnetnih in kliničnih parametrov, povezanih s ponavljajočo se obstrukcijo dihalnih poti (RAO) pri konjih, v kombinaciji z nadzorom okolja.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2014-03-12

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
prednizolon
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Bel do umazano bel prašek, ki vsebuje 33,3 mg/g prednizolona.
Zdravilna učinkovina:
100 mg prednizolona v 3 g vrečki.
300 mg prednizolona v 9 g vrečki.
600 mg prednizolona v 18 g vrečki.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino, kortikosteroide ali na katero koli
drugo sestavino zdravila.
Ne uporabite pri virusnih okužbah, pri katerih delci virusa krožijo
po krvnem obtoku, ter pri sistemskih
glivičnih okužbah.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
25
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko so po uporabi zdravila opazili laminitis. Zato je treba
konje med zdravljenjem pogosto
pregledovati. Zelo redko so po uporabi zdravila opazili nevrološke
znake, kot so ataksija, neaktivnost,
nagibanje glave, nemir ali slaba koordinacija.
Medtem ko živali običajno dobro prenašajo enkratne visoke odmerke
kortikosteroidov, se lahko pri
daljši uporabi pojavijo hudi neželeni učinki. Zato je treba pri
srednjeročni in dolgoročni uporabi
obi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
100 mg prednizolona na 3-gramsko vrečko
300 mg prednizolona na 9-gramsko vrečko
600 mg prednizolona na18-gramska vrečko
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni prašek.
Bel do umazano bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na učinkovino,
kortikosteroide ali na katero koli
pomožno snov.
Ne uporabite pri virusnih okužbah v obdobju viremije ali v primeru
sistemskih glivičnih okužb.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Z dajanjem kortikosteroidov ne ozdravimo bolezni, temveč izboljšamo
klinične znake. Zdravljenje je
treba kombinirati z okoljskimi ukrepi.
Veterinar mora oceniti vsak primer posebej in določiti ustrezen
program zdravljenja. Zdravljenje s
prednizolonom se lahko uvede samo, če kliničnih simptomov ni bilo
mogoče zadovoljivo ublažiti
samo z okoljskimi ukrepi oziroma če to ni verjetno.
Lahko se zgodi, da zdravljenje s prednizolonom v nekaterih primerih ne
bo dovolj izboljšalo delovanja
dihal, zato je treba v posameznih primerih razmisliti o uporabi
zdravil, ki začnejo delovati hitreje.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne uporabite pri živalih s sladkorno boleznijo, ledvično
insuficienco, srčnim popuščanjem,
hiperadrenokortici
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-04-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów