Equioxx

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

firocoxib

Dostępny od:

Audevard

Kod ATC:

QM01AH90

INN (International Nazwa):

firocoxib

Grupa terapeutyczna:

Αλογα

Dziedzina terapeutyczna:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Wskazania:

Ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής που σχετίζεται με την οστεοαρθρίτιδα και μείωση της συνδεόμενης σπασμωδικότητας στα άλογα.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2008-06-25

Ulotka dla pacjenta

                                33
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
EQUIOXX 8.2 MG/G ΣΤΟΜΑΤΙΚΉ ΠΆΣΤΑ ΓΙΑ ΆΛΟΓΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
EQUIOXX 8.2 mg/g στοματική πάστα για άλογα
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Firocoxib 8.2 mg/g
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ανακούφιση του πόνου και της
φλεγμονής που συνδέονται με
οστεοαρθρίτιδα και τη μείωση της
προκαλούμενης χωλότητας στα άλογα.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικές
διαταραχές και αιμορραγία,
ανεπάρκεια νεφρικής, καρδιακής ή
ηπατικής λειτουργίας και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται κατά τη
διάρκεια της περιόδου οχείας, της
κύησης ή της γαλουχίας.
Να μην χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με
κορτικοστεροειδή ή άλλα ΜΣΑΦ.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Α
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
EQUIOXX 8,2 mg/g στοματική πάστα για άλογα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σύριγγα περιέχει 7,32 g πάστας και
αποδίδει:
Firocoxib 8,2 mg/g
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Στοματική πάστα.
Λευκή έως υπόλευκη πάστα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Άλογα.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ,
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ανακούφιση του πόνου και της
φλεγμονής που συνδέονται με
οστεοαρθρίτιδα και τη μείωση της
προκαλούμενης χωλότητας στα άλογα.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από γαστρεντερικές
διαταραχές και αιμορραγία,
ανεπάρκεια νεφρικής, καρδιακής ή
ηπατικής λειτουργίας και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται κατά τη
διάρκεια της περιόδου οχείας, της
κύησης ή της γαλουχίας (βλ.
κεφάλαιο 4.7).
Να μην χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με
κορτικοστεροειδή ή άλλα μη στεροειδή
αντιφλεγμονώδη
φάρμακα (ΜΣΑΦ) (βλ. κεφάλαιο 4.8).
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ Κ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-03-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów