Equioxx

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

firokoksiib

Dostępny od:

Audevard

Kod ATC:

QM01AH90

INN (International Nazwa):

firocoxib

Grupa terapeutyczna:

Hobused

Dziedzina terapeutyczna:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Wskazania:

Osteoartriidiga seotud valu ja põletiku leevendamine ja sellega seotud lonkuvuse vähendamine hobustel.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2008-06-25

Ulotka dla pacjenta

                                32
B.
PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT
EQUIOXX 8,2 MG/G SUUKAUDNE PASTA HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST
VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer
Ingelheim Animal
Health France
4 Chemin du
Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EQUIOXX 8,2 mg/g suukaudne pasta
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Firokoksiib 8,2 mg/g
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Osteoartriidiga kaasneva valu ja põletiku leevendamiseks ning sellega
kaasneva lonke vähendamiseks
hobustel
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kelle esineb gastrointestinaalseid probleeme
ja verejookse, on pärsitud
maksa-, südame- ja neerufunktsioonid või on vere hüübimishäired.
Mitte kasutada suguloomadel, tiinetel ja imetavatel loomadel.
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega või teiste NSAIDidega.
6.
KÕRVALTOIMED
Taluvusuuringute käigus täheldati ravitud loomadel väga sageli
kahjustusi (erosioonid/haavandid) suu
limaskestal ja suu ümbruse nahal. Need kahjustused olid
kergekujulised ning möödusid ilma ravita.
34
Väliuuringute käigus esines aeg-ajalt koos kahjustustega suus
süljeeritust ning keele turset.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st ravitud
loomast)
-
Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid , isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi
infolehes mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, palun
teavitage palun sellest oma
veterinaararst
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EQUIOXX 8,2 mg/g suukaudne pasta hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Igas süstlas on 7.32 g pastat, mis sisaldab:
Firokoksiibi 8,2 mg/g
Abiainete terviklik loetelu on esitatud lõigus6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pasta.
Valge või valkjas pasta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobune
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Osteoartriidiga kaasneva valu ja põletiku leevendamiseks ning sellega
kaasneva lonke vähendamiseks
hobustel
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kelle esineb gastrointestinaalseid probleeme
ja verejookse, kellel on pärsitud
maksa-, südame- ja neerufunktsioonid või on vere hüübimishäired.
Mitte kasutada suguloomadel, tiinetel ja imetavatel loomadel. /(v.t.
punkt 4.7)
Mitte kasutada samaaegselt kortikosteroididega või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimitega.(v.t. punkt 4.8)
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Mitte kasutada alla 10-nädalastel loomadel.
Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetada ravi ning pöörduda loomaarsti
poole.
Hoiduda kasutamisest dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, kuna neil võib
olla suurenenud risk neerutoksilisusele. Mitte manustada koos
potentsiaalselt nefrotoksiliste
veterinaarravimitega.
Soovitatud doosi ja ravikuuri pikkust mitte ületada.
3
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
Hoiduda kontaktist silmade ja nahaga. Kontakti korral loputada
koheselt rohke veega.
Peale veterinaarravimi kasutamist pesta käsi.
Nagu kõigi teiste COX-2 inhibeerivate ravimite puhul, peaksid rasedad
naised või naised, kes
plaanivad rasestuda, hoiduma kontaktist ravimiga või kandma
veterinaarravimi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-03-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów