Equilis Prequenza

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
16-12-2020

Składnik aktywny:

Hestar inflúensuveirustofnanir: A / Hestur-2 / Suður Afríka / 4/03, A / Hestur-2 / Newmarket / 2/93

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI05AA01

INN (International Nazwa):

vaccine against equine influenza in horses

Grupa terapeutyczna:

Hestar

Dziedzina terapeutyczna:

hrossum inflúensu veira

Wskazania:

Virk ónæmisaðgerð hrossa frá sex mánaða aldri gegn hestum inflúensu til að draga úr klínískum einkennum og útskilnaði vírusa eftir sýkingu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2005-07-08

Ulotka dla pacjenta

                                13
B.
FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
Equilis Prequenza stungulyf, dreifa fyrir hesta
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Equilis Prequenza stungulyf, dreifa fyrir hesta.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hestainflúensuveirustofnar:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
ELISA mótefnavakaeiningar (antigenic units)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Iscom-Matrix inniheldur:
Hreinsað saponín
375 míkrógrömm
Kólesteról
125 míkrógrömm
Fosfatídýlkólín
62,5 míkrógrömm
Tær ópallýsandi dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæming hesta, 6 mánaða og eldri, gegn hestainflúensu, til
að minnka klínísk einkenni og útskilnað
veiru eftir sýkingu.
Inflúensa
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur eftir frumbólusetningu
Ónæmi endist í:
5 mánuði eftir frumbólusetningu
12 mánuði eftir fyrstu endurbólusetningu
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
15
6.
AUKAVERKANIR
Hart eða mjúkt bólguþykkildi (að hámarki 5 cm í þvermál)
getur mjög sjaldan komið fram á stungustað
og horfið innan tveggja daga. Verkur á stungustað getur komið
fyrir í mjög sjaldgæfum tilvikum, sem
getur valdið tímabundnum hreyfiörðugleikum (stirðleika).
Staðbundin viðbrögð sem eru stærri en 5 cm
og vara hugsanlega lengur en í 2 daga geta örsjaldan komið fyrir.
Hiti, stundum ásamt drunga og
lystarleysi, getur örsjaldan komið fyrir í 1 dag og í
undantekningartilfellum í allt að 3 daga.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equilis Prequenza stungulyf, dreifa fyrir hesta.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hestainflúensuveirustofnar:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
mótefnavakaeiningar (antigenic units)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Iscom-Matrix inniheldur:
Hreinsað saponín
375 míkrógrömm
Kólesteról
125 míkrógrömm
Fosfatídýlkólín
62,5 míkrógrömm
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Tær ópallýsandi dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæming gegn hestainflúensu hjá hestum, 6 mánaða og eldri,
til að minnka klínísk einkenni og
útskilnað veiru eftir sýkingu.
Inflúensa
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur eftir frumbólusetningu
Ónæmi endist í:
5 mánuði eftir frumbólusetningu
12 mánuði eftir fyrstu endurbólusetningu
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Ekki ætti að bólusetja folöld undir 6 mánaða aldri, einkum ef
þau eru undan hryssum sem voru
endurbólusettar á síðustu tveimur mánuðum meðgöngu, vegna
hugsanlegra áhrifa mótefna frá
móðurinni.
3
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Hart eða mjúkt bólguþykkildi (að hámarki 5 cm í þvermál)
getur mjög sjaldan komið fram á stungustað
og horfið innan tveggja daga. Verkur á stungustað getur komið
fyrir í mjög sjaldgæfum tilvikum, sem
getur valdið tímabundnum hreyfiörðugleikum (stirðleika).
Staðbundin viðbrögð sem eru stærri en 5 cm
og vara hugsa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-12-2020

Zobacz historię dokumentów