Equilis Prequenza Te

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

της γρίπης των ιπποειδών-virus στελέχη: A/equine-2/Νότια Αφρική/4/03, A/equine-2/Newmarket/2/93, τοξοειδές του τετάνου

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI05AL01

INN (International Nazwa):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Grupa terapeutyczna:

Αλογα

Dziedzina terapeutyczna:

ιό της γρίπης των ιπποειδών + clostridium

Wskazania:

Ενεργητική ανοσοποίηση των ίππων από την ηλικία των έξι μηνών κατά της γρίπης των ιπποειδών για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων και της απέκκρισης του ιού μετά τη μόλυνση, και την ενεργό ανοσοποίηση κατά του τετάνου για την πρόληψη της θνησιμότητας.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2005-07-08

Ulotka dla pacjenta

                                14
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15 ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
Equilis Prequenza Te ενέσιμο εναιώρημα για
ίππους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Equilis Prequenza Te ενέσιμο εναιώρημα για
ίππους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
Στελέχη του ιού της γρίπης των
ιπποειδών:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Ανατοξίνη τετάνου
40 Lf
2
1
Αντιγονικές μονάδες ELISA
2
Ισοδύναμα κροκύδωσης. Αντιστοιχεί με
≥30 IU/ml ορού ινδόχοιρου στη δοκιμή
δραστικότητας της Ευρ.
Φαρμ.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
Iscom Matrix περιέχει:
Κεκαθαρμένη Σαπωνίνη
375 μικρογραμμάρια
Χοληστερόλη
125 μικρογραμμάρια
Φωσφατιδυλχολίνη
62,5 μικρογραμμάρια
Διαυγές, ιριδίζον εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ενεργητική ανοσοποίηση των ίππων από
την ηλικία των 6 μηνών κατά της γρίπης
των ιπποειδών με
σκοπό τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων και της απέκκρισης του
ιού μετά από τη λοίμωξη και
ενεργητική αν
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Equilis Prequenza Te ενέσιμο εναιώρημα για
ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Στελέχη του ιού της γρίπης των
ιπποειδών:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Ανατοξίνη τετάνου
40 Lf
2
1
Αντιγονικές μονάδες
2
Ισοδύναμα κροκύδωσης. Αντιστοιχεί με
≥30 IU/ml ορού ινδόχοιρου στη δοκιμή
δραστικότητας της Ευρ.
Φαρμ.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Iscom-Matrix περιέχει:
Κεκαθαρμένη Σαπωνίνη
375 μικρογραμμάρια
Χοληστερόλη
125 μικρογραμμάρια
Φωσφατιδυλχολίνη
62,5 μικρογραμμάρια
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Διαυγές, ιριδίζον εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ίπποι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση των ίππων από
την ηλικία των 6 μηνών κατά της γρίπης
των ιπποειδών με
σκοπό τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων και της απέκκρισης του
ιού μετά από τη λοίμωξη και
ενεργητική ανοσοποίηση κατά του
τετάνου με σκοπό την αποτροπή της
θνησιμότητας.
Γρίπη
Έναρξη ανοσίας:
2 εβδομάδες με
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-12-2020

Zobacz historię dokumentów