Eptifibatide Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

eptifibatidet

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

B01AC16

INN (International Nazwa):

eptifibatide

Grupa terapeutyczna:

Antitrombotikus szerek

Dziedzina terapeutyczna:

Miokardiális infarktus

Wskazania:

Az Eptifibatide Accord acetilszalicilsavval és frakcionált heparinnak való alkalmazásra szolgál. Eptifibatid Accord javallt, a megelőzés, a korai szívinfarktus a felnőttek bemutató instabil angina vagy non-Q-hullámú miokardiális infarktus, az utolsó epizód a mellkasi fájdalom előforduló 24 órán belül, a elektrokardiogram (EKG) változások és/vagy emelt szintű kardiológiai enzimek. A betegek leginkább hasznot Eptifibatid Accord kezelési azok nagy a kockázata a fejlődő miokardiális infarktus belül az első 3-4 nap után a heveny anginás tünetek, beleértve például azok, amelyek valószínűleg alávetni korai PTCA-ra (Percutan Transluminalis Coronaria Angioplastica).

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2016-01-11

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
EPTIFIBATIDE ACCORD 0,75 MG/ML OLDATOS INFÚZIÓ
eptifibatid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, a kórházi
gyógyszerészhez vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a kórházi
gyógyszerészt vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Eptifibatide Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Eptifibatide Accord alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Eptifibatide Accordot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Eptifibatide Accordot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EPTIFIBATIDE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Eptifibatide Accord egy vérlemezkeaggregáció-gátló gyógyszer,
ami segít megelőzni a
véralvadékok kialakulását.
Olyan felnőtteknél alkalmazzák, akiknél súlyos
koszorúér-elégtelenség jelentkezik, amit a
közelmúltban, spontán kialakult mellkasi fájdalomként határoznak
meg, melyhez kóros
elektrokardiogram vagy biológiai eltérések társulnak. Rendszerint
acetilszalicilsavval és nem
frakcionált heparinnal együtt adagolják.
2.
TUDNIVALÓK AZ EPTIFIBATIDE ACCORD ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ EPTIFIBATIDE ACCORDOT:
-
ha allergiás az eptifibatidre vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
ha a közelmúltban a gyomorból, belekből, hólyagból vagy egyéb
szerv
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml oldatos infúzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Az oldatos infúzió 0,75 mg eptifibatidet tartalmaz
milliliterenként.
Egy 100 ml-es injekciós üveg oldatos infúzió 75 mg eptifibatidet
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag:
Üvegenként 172 mg (7,5 mmol) nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos infúzió.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Eptifibatide Accord acetilszalicilsavval és frakcionálatlan
heparinnal történő alkalmazásra készült.
Az Eptifibatide Accord a korai myocardialis infarctus megelőzésére
szolgál instabil anginában vagy
non-Q infarktusban szenvedő felnőtteknél, ha az utolsó mellkasi
fájdalom 24 órán belül jelentkezett és
elektrokardiogram (EKG) eltéréssel és/vagy szívenzim emelkedéssel
járt.
Az Eptifibatide Accord-kezelés azon betegek számára a
legelőnyösebb, akiknél jelentős a
myocardialis infarctus kialakulásának a veszélye a heveny anginás
panaszok jelentkezését követő
3-4 napos időszakban, beleértve a korai PTCA-ra (percutan
transluminalis coronaria angioplasticára)
szoruló betegeket is (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Ez a készítmény csak kórházi felhasználásra szolgál és csak
olyan szakorvos alkalmazhatja, aki jártas
akut coronaria-szindrómák kezelésében.
Az Eptifibatide Accord oldatos infúziót az Eptifibatide Accord
oldatos injekcióval együtt kell
alkalmazni.
Heparin egyidejű adása ajánlott, ha az nem ellenjavallt valamilyen
okból, például az anamnézisben
szereplő, a heparin alkalmazásával összefüggő thrombocytopenia
miatt (lásd „Heparin adás”,
4.4 pont). Az Eptifibatide Accord acetilszalicilsavval történő
együttadásra is alkalmas, tekintve, hogy
az az akut coronaria szindrómában szenvedő betegek standard
kezelésének része, amennyiben adása
nem ellenjavallt.
3
Ada
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-01-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów