Eporatio

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

epoetin theta

Dostępny od:

Ratiopharm GmbH

Kod ATC:

B03XA01

INN (International Nazwa):

epoetin theta

Grupa terapeutyczna:

Drugi antianemic priprave

Dziedzina terapeutyczna:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Wskazania:

Zdravljenje simptomatske anemije, povezane s kronično ledvično odpovedjo pri odraslih bolnikih. Zdravljenje simptomatsko anemija pri odraslih bolnikov z rakom z non-mieloično malignancies, ki prejemajo kemoterapijo.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2009-10-29

Ulotka dla pacjenta

                                23
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Sedem dni se lahko shranjuje pri sobni temperaturi (ne nad 25
°
C), vendar ne po izteku roka
uporabnosti.
Konec sedemdnevnega obdobja na sobni temperaturi: __/__/____
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Napolnjeno injekcijsko brizgo shranjujte v zunanji škatli za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Straße 3
89079 Ulm
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/573/001 6 napolnjenih injekcijskih brizg
EU/1/09/573/002 6 napolnjenih injekcijskih brizg z varnostnim
pripomočkom
EU/1/09/573/029 6 napolnjenih injekcijskih brizg z varnostno iglo
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Eporatio 1000 i.e./0,5 ml
24
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Eporatio 2000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
epoetin theta
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 2000 mednarodnih enot (i.e.)
(16,7 mikrograma) epoetina
theta v 0,5 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 4000 i.e. (33,3
mikrograma) epoetina theta na ml.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: natrijev dihidrogenfosfatdihidrat, natrijev klorid,
polisorbat 20, trometamol,
klorovodikova kislina (6 M) (za uravnavanje pH), voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
6 napolnjenih injekcijskih brizg, ki vsebujejo 0,5 ml.
6 napolnjenih injekcijskih brizg z varnostno iglo, ki vsebujejo 0,5
ml.
6 napolnjenih injekcijskih brizg z varnost
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Eporatio 1000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Eporatio 2000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Eporatio 3000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Eporatio 4000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Eporatio 5000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Eporatio 10.000 i.e./1 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Eporatio 20.000 i.e./1 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Eporatio 30.000 i.e./1 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Eporatio 1000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 1000 mednarodnih enot (i.e.)
(8,3 µg) epoetina theta v
0,5 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 2000 i.e. (16,7 µg)
epoetina theta na ml.
Eporatio 2000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 2000 mednarodnih enot (i.e.)
(16,7 µg) epoetina theta v
0,5 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 4000 i.e. (33,3 µg)
epoetina theta na ml.
Eporatio 3000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 3000 mednarodnih enot (i.e.)
(25 µg) epoetina theta v
0,5 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 6000 i.e. (50 µg)
epoetina theta na ml.
Eporatio 4000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 4000 mednarodnih enot (i.e.)
(33,3 µg) epoetina theta v
0,5 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 8000 i.e. (66,7 µg)
epoetina theta na ml.
Eporatio 5000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 5000 mednarodnih enot (i.e.)
(41,7 µg) epoetina theta v
0,5 ml raztopine 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-12-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów