Epoetin Alfa Hexal

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

epoetīns alfa

Dostępny od:

Hexal AG

Kod ATC:

B03XA01

INN (International Nazwa):

epoetin alfa

Grupa terapeutyczna:

Antianēmiski līdzekļi

Dziedzina terapeutyczna:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Wskazania:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , Attieksmi pret anēmiju un samazināt asins pārliešanas prasībām pieaugušo pacientiem, kas saņem ķīmijterapiju cietā audzēju, ļaundabīgu limfomu vai multiplā mieloma, un risks asins pārliešanas, kā novērtēts pacienta vispārējā stāvokļa (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošas anēmija sākumā ķīmijterapija).

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2007-08-27

Ulotka dla pacjenta

                                73
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
74
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EPOETIN ALFA HEXAL 1 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 2 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 3 000 SV/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 4 000 SV/0,4 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 5 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 6 000 SV/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 7 000 SV/0,7 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 8 000 SV/0,8 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 9 000 SV/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 10 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 20 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 30 000 SV/0,75 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILNŠĻIRCĒ
EPOETIN ALFA HEXAL 40 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Epoetin alfa
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Epoetin alfa HEXAL un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Epoetin alfa HEXAL lietošanas
3.
Kā lietot Epoetin alfa HEXAL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Epoetin alfa HEXAL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EPOETIN ALFA HEXAL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Epoetin alfa HEXAL satu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Epoetin alfa HEXAL 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 5 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 6 000 SV/0,6 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 7 000 SV/0,7 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 8 000 SV/0,8 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 9 000 SV/0,9 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 10 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 20 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 30 000 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Epoetin alfa HEXAL 40 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Epoetin alfa HEXAL 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml
0,5 ml pilnšļirce satur 1 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 8,4 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Epoetin alfa HEXAL 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml.
1 ml pilnšļirce satur 2 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 16,8 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Epoetin alfa HEXAL 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,3 ml pilnšļirce satur 3 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 25,2 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Epoetin alfa HEXAL 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām
pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-10-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów