Epoetin Alfa Hexal

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

epoetin alfa

Dostępny od:

Hexal AG

Kod ATC:

B03XA01

INN (International Nazwa):

epoetin alfa

Grupa terapeutyczna:

Antianemic preparations

Dziedzina terapeutyczna:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Wskazania:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e.g. cardiovascular status, pre-existing anaemia at the start of chemotherapy).,

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2007-08-27

Ulotka dla pacjenta

                                75
B. PACKAGE LEAFLET
76
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
EPOETIN ALFA HEXAL 1,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 2,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 3,000 IU/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 4,000 IU/0.4 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 5,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 6,000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 7,000 IU/0.7 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 8,000 IU/0.8 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 9,000 IU/0.9 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 10,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 20,000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 30,000 IU/0.75 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
EPOETIN ALFA HEXAL 40,000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN A
PRE-FILLED SYRINGE
Epoetin alfa
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Epoetin alfa HEXAL is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Epoetin alfa HEXAL
3.
How to use Epoetin alfa HEXAL
4.
Possible side effects
5.
How to store Epoetin alfa HEXAL
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EPOETIN ALFA HEXAL IS AND WHAT IT IS USED FOR
Epoetin alfa 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Epoetin alfa HEXAL 1,000 IU/0.5 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 2,000 IU/1 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 3,000 IU/0.3 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 4,000 IU/0.4 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 5,000 IU/0.5 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 6,000 IU/0.6 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 7,000 IU/0.7 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 8,000 IU/0.8 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 9,000 IU/0.9 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 10,000 IU/1 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 20,000 IU/0.5 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 30,000 IU/0.75 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Epoetin alfa HEXAL 40,000 IU/1 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Epoetin alfa HEXAL 1,000 IU/0.5 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Each mL of solution contains 2,000 IU of epoetin alfa
*
corresponding to 16.8 micrograms per mL
A pre-filled syringe of 0.5 mL contains 1,000 international units (IU)
corresponding to 8.4 micrograms
epoetin alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2,000 IU/1 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Each mL of solution contains 2,000 IU of epoetin alfa
*
corresponding to 16.8 micrograms per mL
A pre-filled syringe of 1 mL contains 2,000 international units (IU)
corresponding to 16.8 micrograms
epoetin alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3,000 IU/0.3 mL solution for injection in a
pre-filled syringe
Each mL of solution contains 10,000 IU of epoetin alfa
*
corresponding to 84.0 micrograms per mL
A pre-filled syringe of 0.3 mL contains 3,000 international units (IU)
corresponding
to 2
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-10-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów