Epoetin Alfa Hexal

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

alfa-epoetiin

Dostępny od:

Hexal AG

Kod ATC:

B03XA01

INN (International Nazwa):

epoetin alfa

Grupa terapeutyczna:

Antianemilised preparaadid

Dziedzina terapeutyczna:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Wskazania:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Ravi aneemia ja vähendada vereülekande nõuete täiskasvanud patsientidest, keemiaravi tahkete kasvajate, pahaloomulise lümfoomi või hulgimüeloom, ja on oht, vereülekande kui hinnata patsiendi üldist seisundit (e. südame-veresoonkonna seisund, pre-olemasolevate aneemia alguses keemiaravi).

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2007-08-27

Ulotka dla pacjenta

                                73
B. PAKENDI INFOLEHT
74
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EPOETIN ALFA HEXAL 1000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPOETIN ALFA HEXAL 2000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPOETIN ALFA HEXAL 3000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPOETIN ALFA HEXAL 4000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPOETIN ALFA HEXAL 5000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPOETIN ALFA HEXAL 6000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPOETIN ALFA HEXAL 7000 RÜ/0,7 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPOETIN ALFA HEXAL 8000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPOETIN ALFA HEXAL 9000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPOETIN ALFA HEXAL 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPOETIN ALFA HEXAL 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPOETIN ALFA HEXAL 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
EPOETIN ALFA HEXAL 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Alfaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Epoetin alfa HEXAL ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epoetin alfa HEXAL-i kasutamist
3.
Kuidas Epoetin alfa HEXAL-it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epoetin alfa HEXAL-it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPOETIN ALFA HEXAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Epoetin alfa HEXAL sisaldab toimeainet alfaepoetiin (valk), mis
stimuleerib luuüdi tootma rohkem vere
punaliblesid, mis kannavad hemoglobiini (hapnikku transportiv aine).
Alfaepoetiin on inimese valgu
erütropoetiini koopia ja see toimib täpselt samasuguselt.
EPOETIN ALFA HEXAL-IT KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST TINGITUD
SÜMPTOM
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Epoetin alfa HEXAL 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Epoetin alfa HEXAL 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Epoetin alfa HEXAL 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Epoetin alfa HEXAL 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Epoetin alfa HEXAL 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Epoetin alfa HEXAL 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Epoetin alfa HEXAL 7000 RÜ/0,7 ml süstelahus süstlis
Epoetin alfa HEXAL 8000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Epoetin alfa HEXAL 9000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Epoetin alfa HEXAL 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Epoetin alfa HEXAL 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Epoetin alfa HEXAL 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Epoetin alfa HEXAL 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Epoetin alfa HEXAL 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 1000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
8,4 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Epoetin alfa HEXAL 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
1 ml süstel sisaldab 2000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
16,8 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Epoetin alfa HEXAL 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,3 ml süstel sisaldab 3000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
25,2 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Epoetin alfa HEXAL 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,4 ml süstel sisaldab 4000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
33,6 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Epoetin alfa HEXAL 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 5000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
42,0 mikro
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-10-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów