Epivir

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lamivudiini

Dostępny od:

ViiV Healthcare BV

Kod ATC:

J05AF05

INN (International Nazwa):

lamivudine

Grupa terapeutyczna:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Dziedzina terapeutyczna:

HIV-infektiot

Wskazania:

Epiviri on merkitty osana antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) infektoituneiden aikuisten ja lasten hoitoon.

Podsumowanie produktu:

Revision: 50

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

1996-08-08

Ulotka dla pacjenta

                                54
B. PAKKAUSSELOSTE
55
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EPIVIR 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
_lamivudiini_
_ _
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Epivir on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Epiviriä
3.
Miten Epiviriä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Epivirin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EPIVIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
EPIVIRIÄ KÄYTETÄÄN AIKUISTEN JA LASTEN HIV-INFEKTIOIDEN (IHMISEN
IMMUUNIKATOVIRUS) HOITOON.
Epivirin vaikuttava aine on lamivudiini. Epivir on retroviruslääke.
Se kuuluu
_nukleosidianalogikäänteiskopioijaentsyymin estäjiksi_
(englanninkielinen lyhenne
_NRTI_
) kutsuttuihin
lääkkeisiin.
Epivir ei paranna HIV-infektiota kokonaan. Se vähentää virusten
määrää kehossa ja pitää niiden
määrän pienenä. Se myös lisää CD4-solujen määrää veressä.
CD4-solut ovat valkosoluja, jotka
edesauttavat kehosi kykyä torjua infektioita.
Epivir ei vaikuta kaikkiin samalla tavalla. Lääkäri seuraa hoitosi
tehokkuutta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT EPIVIRIÄ
ÄLÄ OTA EPIVIRIÄ:
•
jos olet ALLERGINEN
lamivudiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (
_lueteltu _
_kohdassa 6_
).
TARKISTA LÄÄKÄRILTÄ
, jos arvelet tämän koskevan sinua.
OLE ERITYISEN 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Epivir 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Epivir 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Epivir 150 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg lamivudiinia.
Epivir 300 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg lamivudiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi 150 mg tabletti sisältää 0,378 mg natriumia.
Yksi 300 mg tabletti sisältää 0,756 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Epivir 150 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen, timantinmuotoinen, jakouurteinen tabletti, jossa molemmilla
puolilla kaiverrus ‘GX CJ7’.
Epivir 300 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Kalvopäällysteinen tabletti.
Harmaa, timantinmuotoinen, toisella puolella kaiverrus ‘GX EJ7’
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Epivir on indikoitu HIV-infektioiden hoitoon aikuisilla ja lapsilla
antiretroviraalisen yhdistelmähoidon
osana.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Epivir voidaan ottaa ruoan kanssa tai tyhjään vatsaan.
Tabletti (tabletit) tulee mieluiten niellä murskaamatta, jotta koko
annos tulee varmasti otetuksi.
Epivir on saatavilla myös oraaliliuoksena yli kolmen kuukauden
ikäisille lapsille, jotka painavat alle
14 kg, tai potilaille, jotka eivät pysty nielemään tabletteja (ks.
kohta 4.4).
Potilaiden pitäisi noudattaa lääkemuotokohtaisia annossuosituksia,
kun he vaihtavat lamivudiini-
oraaliliuoksen ja lamivudiini-tablettien välillä (ks. kohta 5.2).
Potilaille, jotka eivät pysty nielemään tabletteja, tabletit voi
murskata ja lisätä pieneen määrään
puolikiinteää ruokaa tai nestettä. Annos pitää käyttää heti
(ks. kohta 5.2).
_ _
_Aikuiset, nuoret ja lapset (vähintään 25 kg painavat):_
3
Suositeltu Epivir-annos on 300 mg vuorokaudessa, joko 150 mg kahdesti
vuorokaudessa tai 30
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-05-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów