Episalvan

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
15-07-2022

Składnik aktywny:

Betulae cortex

Dostępny od:

Amryt AG

Kod ATC:

D03AX13

INN (International Nazwa):

birch bark extract

Grupa terapeutyczna:

Undirbúningur til meðferðar á sár og sár

Dziedzina terapeutyczna:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Wskazania:

Meðferð á þykktum í þykktum hjá fullorðnum. Sjá kafla 4. 4 og 5. 1 í upplýsingum um vörur með tilliti til tegundar sárs sem rannsakað er.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Aftakað

Data autoryzacji:

2016-01-14

Ulotka dla pacjenta

                                B. FYLGISEÐILL
15
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
EPISALVAN HLAUP
birkibarkarútdráttur
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Episalvan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Episalvan
3.
Hvernig nota á Episalvan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Episalvan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EPISALVAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Episalvan hlaup er jurtalyf sem inniheldur þurran útdrátt úr
birkiberki.
Það er notað handa fullorðnum til þess að meðhöndla sár á
húð, t.d. vegna brunasára af gráðu 2a eða
vegna húðágræðslu með skurðaðgerð. Engin reynsla er af notkun
Episalvan til meðferðar við
langvinnum sárum, t.d. fótasárum vegna sykursýki eða
bláæðasárum á fótleggjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA EPISALVAN
_ _
EKKI MÁ NOTA EPISALVAN
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir birkiberki eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða hjúkrunarfræðingnum áður en
Episalvan er notað
_. _
Episalvan inniheldur ekki birkifrjókorn svo það má nota hjá
fólki með ofnæmi fyrir birkifrjókornum.
Sýking í sári er alvarlegur fylgikvilli sem kann að koma fram
þegar sárið er að gróa.
Hugsanleg merki um sýkingu í sári eru
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1.
HEITI LYFS
Episalvan hlaup
2.
INNIHALDSLÝSING
1 g af hlaupi inniheldur: 100 mg af birkibarkarútdrætti ((extract)
sem þurran, hreinsaðan útdrátt) úr
_Betula pendula _
Roth,
_Betula pubescens _
Ehrh. Auk blendingja beggja tegunda (sem jafngildir 0,5-1,0 g
af birkiberki), sem samsvarar 72-88 mg af betúlíni.
Útdráttarleysir: n-heptan.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1
_._
3.
LYFJAFORM
Hlaup.
Litlaust eða örlítið gulleitt, ópallýsandi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við meðaldjúpum sárum (partial thickness) hjá
fullorðnum. Sjá kafla 4.4 og 5.1 hvað varðar
þá tegund sára sem rannsökuð er.
_ _
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Bera skal hlaupið á yfirborð sárs í u.þ.b. 1 mm þykku lagi og
hylja með sæfðum sáraumbúðum. Bera
skal hlaupið á aftur í hvert skipti sem skipt er um sáraumbúðir
þar til sárið hefur gróið, í allt að 4 vikur
(sjá kafla 4.4 „Stærð sárs“ og „Tímalengd notkunar“).
_ _
Sérstakir sjúklingahópar
_Skert nýrna- eða lifrarstarfsemi _
Engar formlegar rannsóknir hafa verið framkvæmdar á Episalvan hjá
sjúklingum með skerta nýrna-
eða lifrarstarfsemi. Ekki er þörf á aðlögun skammta eða
sérstökum ráðstöfunum fyrir sjúklinga með
skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi (sjá kafla 5.2).
_Aldraðir _
Ekki þarf að aðlaga skammta.
_Börn _
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun Episalvan hjá
börnum og unglingum yngri en
18 ára. Engar upplýsingar liggja fyrir.
Lyfjagjöf
Til notkunar á húð.
Blæðing þarf að hafa stöðvast úr nýjum sárum áður en nota
má Episalvan. Ef á þarf að halda skal
hreinsa sár (sár vegna slysa) í samræmi við staðlaðar
verklagsreglur, t.d. með því að nota
sótthreinsandi lausn fyrir sár áður en Episalvan er notað.
2
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
Episalvan er aðeins einnota.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu e
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów