Eperzan

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Albiglutide

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Kod ATC:

A10BJ04

INN (International Nazwa):

albiglutide

Grupa terapeutyczna:

Лекарства, използвани при диабет

Dziedzina terapeutyczna:

Захарен диабет тип 2

Wskazania:

Eperzan е показан за лечение на захарен диабет тип 2 при възрастни за подобряване на гликемичния контрол, като:MonotherapyWhen диета и физически упражнения сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол при пациенти, за които прилагането на метформина се счита за непрактично поради противопоказания или непоносимост. Добави в комбинация от терапия в комбинация с други сахароснижающих лекарства, включително и на базалния инсулин, когато те, заедно с диета и физически упражнения не гарантират адекватен гликемичен контрол (виж раздел 4. 4 и 5. 1 за наличните данни за различни комбинации).

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2014-03-20

Ulotka dla pacjenta

                                49
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EPERZAN 30 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Албиглутид (Albiglutide)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи
бързото установяване на нова
информация относно безопасността.
Можете да дадете
своя принос като съобщите всяка
нежелана реакция, която сте получили.
За начина на
съобщаване на нежелани реакции вижте
края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Eperzan 30 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Eperzan 50 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Eperzan 30 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всяка писалка доставя 30 mg албиглутид
(albiglutide) на доза от 0,5 ml след разтваряне.
Eperzan 50 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всяка писалка доставя 50 mg албиглутид
(albiglutide) на доза от 0,5 ml след разтваряне.
Албиглутид е рекомбинантен фузионен
протеин, съставен от две копия на
секвенция от
30 аминокиселини на модифициран
човешки глюкагон-подобен пептид 1,
генетично свързани в
серии към човешки албумин.
Албиглутид е произведен в клетки на
_Saccharomyces cerevisiae_
чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помо
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-10-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-10-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-10-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-02-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów