Envarsus

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

takrolimus

Dostępny od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kod ATC:

L04AD02

INN (International Nazwa):

tacrolimus

Grupa terapeutyczna:

imunosupresivi

Dziedzina terapeutyczna:

Odbacivanje transplantata

Wskazania:

Profilaksa odbacivanja transplantata kod odraslih primatelja bubrega ili jetrenih transplantata. Liječenje odbacivanja alografta otpornih na liječenje drugim imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2014-07-18

Ulotka dla pacjenta

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ENVARSUS 0,75 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ENVARSUS 1 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ENVARSUS 4 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
takrolimus _(tacrolimus)_
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Envarsus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Envarsus
3.
Kako uzimati Envarsus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Envarsus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENVARSUS I ZA ŠTO SE KORISTI
Envarsus sadrži djelatnu tvar takrolimus. Envarsus je imunosupresivni
lijek. Nakon presađivanja
bubrega ili jetre Vaš imunološki sustav pokušat će odbaciti novi
organ.
Envarsus se primjenjuje za kontrolu imunološkog odgovora Vašeg
tijela, čime se Vašem tijelu
omogućuje da prihvati presađeni organ.
Envarsus možete dobiti i kad je odbacivanje presatka jetre, bubrega,
srca ili nekog drugog
organa već započelo, a kada se liječenjem koje ste do tada primali
ne može kontrolirati
imunološki odgovor nakon presađivanja.
Envarsus se primjenjuje u odraslih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ENVARSUS
NEMOJTE UZIMATI ENVARSUS
-
ako ste alergični na takrolimus ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste alergični na sirolimus ili neki makrolidni antibiotik (npr.
eritromicin,
klaritromicin, josamicin).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Envarsus sadrži djelatnu tvar takrolimus, u farmaceutskom obliku s
prod
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Envarsus 0,75 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Envarsus 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Envarsus 4 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Envarsus 0,75 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 0,75 mg takrolimusa
_(tacrolimus)_ (u obliku
hidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 41,7 mg laktoza hidrata.
Envarsus 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 1 mg takrolimusa
_(tacrolimus)_ (u obliku
hidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 41,7 mg laktoza hidrata.
Envarsus 4 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 4 mg takrolimusa
_(tacrolimus)_ (u obliku
hidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 104 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Envarsus 0,75 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ovalna, bijela do bjelkasta neobložena tableta, s utisnutom oznakom
„0.75“ na jednoj strani i
„TCS“ na drugoj strani.
Envarsus 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ovalna, bijela do bjelkasta neobložena tableta, s utisnutom oznakom
„1“ na jednoj strani i
„TCS“ na drugoj strani.
Envarsus 4 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ovalna, bijela do bjelkasta neobložena tableta, s utisnutom oznakom
„4“ na jednoj strani i
„TCS“ na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sprječavanje reakcija odbacivanja transplantata u odraslih primatelja
alogenih presadaka
bubrega ili jetre.
Liječenje odbacivanja alogenog presatka koje je rezistentno na
terapiju drugim
imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Envarsus je peroralni farmaceutski oblik takrolimusa koji se
primjenjuje jedanput na dan.
Liječenje takrolimusom m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-01-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów