Enurev Breezhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Glycopyrronium bromid

Dostępny od:

Novartis Europharm Ltd

Kod ATC:

R03BB06

INN (International Nazwa):

glycopyrronium bromide

Grupa terapeutyczna:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Dziedzina terapeutyczna:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Wskazania:

Zdravilo Enurev Breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2012-09-28

Ulotka dla pacjenta

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Kapsule shranjujte v originalnem pretisnem omotu, da jih zaščitite
pred vlago. Iz pretisnega omota jih
vzemite šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/789/001
6 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/789/007
10 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/789/002
12 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/789/003
30 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
24
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Enurev Breezhaler
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z "BLUE BOX" PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Enurev Breezhaler 44 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
glikopironij (v obliki glikopironijevega bromida)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 50 mikrogramov glikopironija. Količina vnešenega
glikopironija znaša
44 mikrogramov.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo in magnezijev stearat.
Za več podatkov glejte Navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
Skupno pakiranje: 90 kapsul (3 pakiranja po 30 x 1) in 3 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 96 kapsul (4 pakiranja po 24 x 1) in 4 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (15 pakiranj po 10 x 1) in 15
inhalatorjev.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (25 pakiranj po 6 x 1) in 25
inhalatorjev.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Uporabljajte samo s priloženim inhalatorjem.
Kapsul ne smete pogoltniti.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Enurev Breezhaler 44 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 63 mikrogramov glikopironijevega bromida, kar
ustreza 50 mikrogramom
glikopironija.
En odmerek glikopironijevega bromida, ki pride skozi ustnik
inhalatorja, vsebuje 55 mikrogramov
glikopironijevega bromida, kar ustreza 44 mikrogramom glikopironija.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 23,6 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula (prašek za inhaliranje)
Prozorne oranžne kapsule, ki vsebujejo bel prašek in imajo
natisnjeno črno oznako zdravila "GPL50"
nad črno črto in črn zaščitni znak družbe (
) pod črno črto.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Enurev Breezhaler je indicirano kot vzdrževalno
brohodilatatorno zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene kapsule enkrat na dan z
uporabo inhalatorja Enurev
Breezhaler.
Zdravilo Enurev Breezhaler je priporočeno jemati vsak dan ob istem
času. V primeru izpuščenega
odmerka je treba naslednji odmerek vzeti čimprej. Bolnikom je treba
naročiti, naj ne vzamejo več kot
enega odmerka v istem dnevu.
Posebne skupine bolnikov
_Starejši ljudje _
Starejši bolniki (stari 75 let ali več) lahko uporabljajo zdravilo
Enurev Breezhaler v priporočenem
odmerku (glejte poglavje 4.8).
_Okvara ledvic _
Bolniki z blago do zmerno okvaro ledvic lahko uporabljajo zdravilo
Enurev Breezhaler v
priporočenem odmerku. Bolniki s hudo okvaro ledvic in bolniki, ki
imajo končno ledvično odpoved in
potrebujejo dializno zdravljenje, smejo uporabljati zdravilo Enurev
Breezhaler samo v primeru, da
pričakovana korist presega potencialno tveganje, ker je v tej skupini
bolnikov sistemska
iz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów