Entresto

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
08-12-2023

Składnik aktywny:

sacubitril, valsartan

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

C09DX04

INN (International Nazwa):

sacubitril, valsartan

Grupa terapeutyczna:

Ace II hemla, önnur sturtu, Umboðsmenn starfa á renín-ace kerfi

Dziedzina terapeutyczna:

Hjartabilun

Wskazania:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2015-11-19

Ulotka dla pacjenta

                                79
B. FYLGISEÐILL
80
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ENTRESTO 24 MG/26 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ENTRESTO 49 MG/51 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ENTRESTO 97 MG/103 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
sacubitril/valsartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Entresto og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Entresto
3.
Hvernig nota á Entresto
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Entresto
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENTRESTO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Entresto er hjartalyf sem inniheldur neprilysin angíótensín
viðtakahemil. Það inniheldur tvö virk efni,
sacubitril og valsartan.
Entresto er notað til meðferðar við ákveðinni tegund langvarandi
hjartabilunar hjá fullorðnum, börnum
og unglingum (eins árs og eldri).
Þessi tegund hjartabilunar kemur fram þegar hjartað er máttfarið
og getur ekki dælt nægilega miklu
blóði til lungnanna og annarra hluta líkamans. Algengustu einkenni
hjartabilunar eru mæði, þróttleysi,
þreyta og ökklabjúgur.
81
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENTRESTO
EKKI MÁ NOTA ENTRESTO
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir sacubitrili, valsartani eða
einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6).
•
ef þú ert að nota aðra tegund af lyfi sem kallast ACE-hemill (til
dæmis enalapril, lisinopril eða
ramipril), sem er notað v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Entresto 24 mg/26 mg filmuhúðaðar töflur
Entresto 49 mg/51 mg filmuhúðaðar töflur
Entresto 97 mg/103 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Entresto 24 mg/26 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 24,3 mg sacubitril og 25,7 mg
valsartan (sem sacubitril valsartan
natríumsaltfléttu).
Entresto 49 mg/51 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 48,6 mg sacubitril og 51,4 mg
valsartan (sem sacubitril valsartan
natríumsaltfléttu).
Entresto 97 mg/103 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 97,2 mg sacubitril og 102,8 mg
valsartan (sem sacubitril valsartan
natríumsaltfléttu).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Entresto 24 mg/26 mg filmuhúðaðar töflur
Fjólublá-hvít, sporöskjulaga, tvíkúpt, filmuhúðuð tafla með
sniðbrún, án deiliskoru, með „NVR“
grafið í aðra hliðina og „LZ“ í hina hliðina. Stærð töflu
er um það bil 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgul, sporöskjulaga, tvíkúpt, filmuhúðuð tafla með
sniðbrún, án deiliskoru, með „NVR“ grafið í aðra
hliðina og „L1“ í hina hliðina. Stærð töflu er um það bil
13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbleik, sporöskjulaga, tvíkúpt, filmuhúðuð tafla með
sniðbrún, án deiliskoru, með „NVR“ grafið í
aðra hliðina og „L11“ í hina hliðina. Stærð töflu er um
það bil 15,1 mm x 6,0 mm.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Hjartabilun hjá fullorðnum
Entresto er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum við
langvarandi hjartabilun með einkennum
og skertu útfallsbroti (sjá kafla 5.1).
Hjartabilun hjá börnum
Entresto er ætlað til meðferðar hjá börnum og unglingum, eins
árs eða eldri, við langvarandi
hjartabilun með einkennum og slagbilsvanstarfsemi vinstri slegils
(sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów