Entacapone Orion

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
10-11-2021

Składnik aktywny:

entacapone

Dostępny od:

Orion Corporation

Kod ATC:

N04BX02

INN (International Nazwa):

entacapone

Grupa terapeutyczna:

Geneesmiddelen tegen Parkinson

Dziedzina terapeutyczna:

Ziekte van Parkinson

Wskazania:

Entacapone wordt aangegeven als een aanvulling op de standaard preparaten van levodopa / benserazide of levodopa / carbidopa voor gebruik bij volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties, die niet kan worden gestabiliseerd op die combinaties.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Erkende

Data autoryzacji:

2011-08-18

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ENTACAPONE ORION 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Entacapone
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Entacapone Orion en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ENTACAPONE ORION EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Entacapone Orion tabletten bevatten entacapone en worden samen met
levodopa gebruikt bij de
behandeling van de ziekte van Parkinson. Entacapone Orion helpt
levodopa bij de verlichting van de
symptomen van de ziekte van Parkinson. Entacapone Orion verlicht de
symptomen van de ziekte van
Parkinson niet tenzij het samen met levodopa ingenomen wordt.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor entacapone, pinda’s, soja of voor een van de
andere stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6;

als u een bijniertumor heeft (bekend als feochromocytoom; dit kan het
risico op ernstige
bloeddrukverhogende reacties doen toenemen);

als u bepaalde antidepressiva gebruikt (vraag uw arts of apotheker of
uw antidepressieve
geneesmiddel samen met Entacapone Orion kan worden gebruikt);

als u een leverziekte heeft;

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Entacapone Orion 200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg entacapone.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet bevat 0,53 mg sojalecithine en 7,9 mg natrium
als bestanddeel van de
hulpstoffen.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Bruin-oranje, ovale, biconvexe filmomhulde tablet met aan één zijde
de inscriptie “COMT”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Entacapone is geïndiceerd als aanvulling op standaardpreparaten met
levodopa/benserazide of
levodopa/carbidopa, voor gebruik bij volwassen patiënten met de
ziekte van Parkinson en “end-of-
dose” motorische fluctuaties, die niet gestabiliseerd kunnen worden
met deze combinaties.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Entacapone dient slechts gebruikt te worden in combinatie met
levodopa/benserazide of
levodopa/carbidopa. De informatie bij het voorschrijven van deze
levodopapreparaten geldt ook bij het
gelijktijdig gebruik met entacapone.
Dosering
Een 200 mg tablet wordt ingenomen met elk levodopa/dopa
decarboxylaseremmer bevattend
preparaat. De maximaal aanbevolen dosering is tienmaal daags 200 mg,
dat wil zeggen 2.000 mg
entacapone.
Entacapone versterkt de effecten van levodopa. Om de
levodopagerelateerde dopaminerge
bijwerkingen, bv. dyskinesieën, misselijkheid, braken en
hallucinaties, te verminderen, is het daarom
vaak noodzakelijk om de levodopadosering aan te passen in de eerste
paar dagen tot weken nadat de
behandeling met entacapone is ingesteld. De dagdosis levodopa kan met
ongeveer 10 tot 30% worden
verlaagd door de doseringsintervallen te verlengen en/of door de
hoeveelheid levodopa per dosis te
verlagen, volgens de klinische conditie van de patiënt.
Indien de behandeling met entacapone wordt gestaakt, is het
noodzakelijk om de dosering van andere
antiparkinsonpreparaten, met name levodopa, aa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-11-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów