EndolucinBeta

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lutetium (177Lu) chloride

Dostępny od:

ITM Medical Isotopes GmbH

Kod ATC:

V10X

INN (International Nazwa):

lutetium (177 Lu) chloride

Grupa terapeutyczna:

Terapeutiske radioaktive lægemidler

Dziedzina terapeutyczna:

Radionuklidbilleddannelse

Wskazania:

EndolucinBeta er en radiofarmaceutisk precursor, og den er ikke beregnet til direkte brug hos patienter. Det skal kun anvendes til radioaktivt mærkning af bærermolekyler, der er specifikt udviklet og godkendt til radioaktivt mærkning med Lutetium (177Lu) chlorid.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2016-07-06

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ENDOLUCINBETA, 40 GBQ/ML, STAMOPLØSNING TIL RADIOAKTIVE LÆGEMIDLER
lutetium (
177
Lu)-chlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DET LÆGEMIDDEL, SOM
ER KOMBINERET MED
ENDOLUCINBETA, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg den nuklearmedicinske læge, der har ansvar for proceduren,
hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt den nuklearmedicinske læge, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får det lægemiddel, som er radioaktivt
mærket med EndolucinBeta
3.
Sådan bruges det lægemiddel, der er radioaktivt mærket med
EndolucinBeta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
EndolucinBeta er ikke et lægemiddel og er ikke bestemt til
selvstændig anvendelse. Det skal bruges i
kombination med bærerstoffer (andre lægemidler).
EndolucinBeta er et præparat af typen stamopløsninger til
radioaktive lægemidler. Det indeholder det
aktive stof lutetium (
177
Lu)-chlorid, som afgiver beta-stråling og derved giver mulighed for
en lokal
virkning af strålingen. Strålingen anvendes til behandling af visse
sygdomme.
Før indgivelse af EndolucinBeta skal det kombineres med et
lægemiddel-bærerstof ved en proces, der
kaldes radioaktiv mærkning. Bærerstoffet fører derefter
EndolucinBeta hen til det syge sted i kroppen.
Disse lægemidler er bærerstoffer, der er udviklet specielt til
anvendelse sammen med lutetium (
177
Lu)-
chlorid og kan være stoffer, som er udformet, så de genkender en
bestemt type celler i kroppen.
Anvendelse af lægemidler, som er radioaktivt mærket med
EndolucinBeta, medfører udsættelse for
radioaktivitet. Din egen læge og den nuklearmedicinske læge har
vurderet, at den kliniske fordel, du
vil få af proceduren med det radioaktive l
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
EndolucinBeta 40 GBq/ml stamopløsning til radioaktive lægemidler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml opløsning indeholder 40 GBq lutetium (
177
Lu)-chlorid på referencetidspunktet for aktivitet
(ART), svarende til 10 µg lutetium (
177
Lu) (som chlorid).
ART er klokken 12:00 middag på den planlagte dato for radioaktiv
mærkning, som er angivet af
kunden, og kan være fra 0 til 7 døgn efter fremstillingsdatoen.
Hvert 2 ml hætteglas indeholder aktivitet fra 3 til 80 GBq, svarende
til 0,73-19 µg lutetium (
177
Lu) ved
ART. Volumenet er 0,075-2 ml.
Hvert 10 ml hætteglas indeholder aktivitet fra 8 til 150 GBq,
svarende til 1,9-36 µg lutetium (
177
Lu)
ved ART. Volumenet er 0,2-3,75 ml.
Den teoretiske specifikke aktivitet er 4.110 GBq/mg lutetium (
177
Lu). Den specifikke aktivitet af
lægemidlet ved ART er angivet på etiketten og er altid højere end
3.000 GBq/mg.
_No carrier added_
(n.c.a.) lutetium (
177
Lu)-chlorid (uden bærerstof) fremstilles ved bestråling af højt
beriget (> 99 %) ytterbium (
176
Yb) i neutronkilder med en termisk neutronflux mellem 1.013 og 1.016
per cm
2
per s (cm
−2
s
−1
). Følgende kernereaktion finder sted ved bestrålingen:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Det dannede ytterbium (
177
Yb) med en halveringstid på 1,9 timer henfalder til lutetium (
177
Lu). Ved en
kromatografisk proces adskilles det akkumulerede lutetium (
177
Lu) kemisk fra det oprindelige
udgangsmateriale.
Lutetium (
177
Lu) emitterer både middel energirige betapartikler og billeddannende
gamma-fotoner og
har en halveringstid på 6,647 døgn. De primære strålingsemissioner
fra lutetium (
177
Lu) er vist i
tabel 1.
TABEL 1: DATA FOR DE PRIMÆRE STRÅLINGSEMISSIONER FRA
LUTETIUM (
177
LU)
Stråling
Energi (keV)*
Hyppighed (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gamma
112,9498
6,17
Gamma
208,3662
10,36
* for betapartikler er angivet gennemsnitsenergier
Lutetium (
177
Lu) henfalder ved emission af betast
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-01-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów