Emselex

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

darifenacina bromidrato

Dostępny od:

pharmaand GmbH

Kod ATC:

G04BD10

INN (International Nazwa):

darifenacin hydrobromide

Grupa terapeutyczna:

Urologicals, Farmaci per la frequenza urinaria e incontinenza

Dziedzina terapeutyczna:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Wskazania:

Trattamento sintomatico dell'incontinenza da urgenza e / o aumento della frequenza urinaria e dell'urgenza che può verificarsi nei pazienti adulti con sindrome della vescica iperattiva.

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2004-10-22

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EMSELEX 7,5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
Darifenacina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Emselex e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Emselex
3.
Come prendere Emselex
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Emselex
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EMSELEX E A COSA SERVE
COME AGISCE EMSELEX
Emselex riduce l’attività della vescica iperattiva. Questo le
consente di aspettare più a lungo prima di
dovere andare in bagno ed aumenta la quantità di urina che la sua
vescica può contenere.
A CHE COSA SERVE EMSELEX
Emselex appartiene ad una classe di medicinali che rilassano i muscoli
della vescica. Viene utilizzato
negli adulti per il trattamento dei sintomi della vescica iperattiva
– come il bisogno improvviso di
andare immediatamente in bagno, la necessità di andare molto spesso
in bagno e/o non arrivare in
bagno in tempo e bagnarsi (incontinenza da urgenza).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE EMSELEX
NON PRENDA EMSELEX:
•
se è allergico alla darifenacina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).;
•
se soffre di ritenzione urinaria (incapacità di svuotare la vescica);
•
se soffre di ritenzione gastrica (problemi di svuotamento del
contenuto dello stomaco);
•
se soffre di glaucoma ad angolo stretto non adeguatamente controll
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Emselex 7,5 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene 7,5 mg di darifenacina (come bromidrato)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio prolungato
Compressa bianca, rotonda, convessa, con inciso “DF” su un lato e
“7.5” sul lato opposto.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico dell’incontinenza da urgenza e/o aumentata
frequenza ed urgenza urinaria
come può presentarsi nei pazienti adulti con sindrome della vescica
iperattiva.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti _
La dose iniziale raccomandata è 7,5 mg al giorno. Dopo due settimane
dall’inizio della terapia, i
pazienti devono essere rivalutati. In pazienti che richiedono un
maggiore sollievo dai sintomi, la dose
può essere aumentata a 15 mg al giorno, in base alla risposta
individuale.
_Pazienti anziani (≥65 anni) _
La dose iniziale raccomandata per gli anziani è 7,5 mg al giorno.
Dopo due settimane dall’inizio della
terapia, i pazienti devono essere rivalutati per quanto riguarda
efficacia e sicurezza. In pazienti che
hanno un accettabile profilo di tollerabilità ma richiedono un
maggiore sollievo dai sintomi, la dose
può essere aumentata a 15 mg al giorno, in base alla risposta
individuale (vedere paragrafo 5.2).
_ _
_Popolazione pediatrica _
L’uso di Emselex non è raccomandato nei bambini al di sotto di 18
anni a causa della mancanza di dati
sulla sicurezza e sull’efficacia.
_ _
_Insufficienza renale _
Non è necessario modificare la dose in pazienti con insufficienza
renale. E’ necessario tuttavia essere
prudenti nel trattamento di questa popolazione di pazienti (vedere
paragrafo 5.2).
_Insufficienza epatica _
Non è necessario modificare la dose in pazienti con lieve
insufficienza epatica (Child Pugh A). In
questa popolazione di pazienti esiste tuttavia
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów