Empliciti

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Elotuzumab

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

L01FX08

INN (International Nazwa):

elotuzumab

Grupa terapeutyczna:

Agenți antineoplazici

Dziedzina terapeutyczna:

Mielom multiplu

Wskazania:

Empliciti este indicat, în asociere cu lenalidomidă și dexametazonă pentru tratamentul mielomului multiplu la pacienții adulți care au primit cel puțin un tratament anterior (a se vedea secțiunile 4. 2 și 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2016-05-11

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EMPLICITI 300 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
EMPLICITI 400 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
elotuzumab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Empliciti şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Empliciti
3.
Cum să utilizaţi Empliciti
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Empliciti
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EMPLICITI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Empliciti conţine substanţa activă elotuzumab, care este un
anticorp monoclonal, un tip de proteină
creat pentru a recunoaşte şi a se lega specific de o
substanţă-ţintă din corp. Elotuzumab se leagă de o
proteină denumită SLAMF7. SLAMF7 se găseşte în cantitate mare pe
suprafaţa celulelor mielomului
multiplu şi pe anumite celule ale sistemului imunitar (denumite
celule natural killer). Când elotuzumab
se leagă de SLAMF7 din celulele mielomului multiplu sau celulele
natural killer, stimulează sistemul
dumneavoastră imunitar să atace şi să distrugă celulele
mielomului multiplu.
Empliciti este utilizat pentru tratamentul mielomului multiplu (un tip
de cancer al măduvei osoase) la
adulți. Empliciti vă va fi administrat împreună cu lenalidomidă
şi dexametazonă sau împreună cu
pomalidomidă și dexametazonă. Mielomul multiplu este un cancer al
unui tip de celule albe din sânge
denumite pla
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Empliciti 300 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă.
Empliciti 400 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Empliciti 300 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon de pulbere conţine 300 mg elotuzumab*.
Empliciti 400 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon de pulbere conţine 400 mg elotuzumab.
După reconstituire, fiecare ml de concentrat conţine 25 mg
elotuzumab.
*Elotuzumab este produs în celule NS0 prin tehnologia ADN-ului
recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă (pulbere pentru
concentrat).
Pulberea este de culoare albă până la aproape albă cu aspect
compact sau fragmentat.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Empliciti este indicat în asociere cu lenalidomidă şi dexametazonă
pentru tratamentul mielomului
multiplu la pacienţi adulţi care au primit anterior cel puțin o
schemă de tratament (vezi pct. 4.2 şi 5.1).
Empliciti este indicat în asociere cu pomalidomidă și dexametazonă
pentru tratamentul pacienților
adulți cu mielom multiplu recidivat și refractar, care au primit
anterior cel puțin două scheme de
tratament, incluzând lenalidomidă și un inhibitor proteazomal, și
care au prezentat progresia bolii la
ultimul tratament (vezi pct. 4.2 și 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Terapia cu elotuzumab trebuie iniţiată şi supravegheată de medici
cu experienţă în tratamentul
mielomului multiplu.
Premedicaţie pentru prevenirea reacţiilor asociate administrării
în perfuzie (RAP - reacții asociate
perfuziei)
Pacienţilor trebuie să li se administreze următoarele medicamente
cu 45-90 de minute înainte de
perfuzia cu Empliciti (vezi pct. 4.4):

Dexametazonă 8 mg administrată intravenos

Blocant al receptorilor H1: difenhidr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-10-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów