Emdocam

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

meloksikaam

Dostępny od:

Emdoka bvba

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Horses; Pigs; Cattle

Dziedzina terapeutyczna:

Oxicams

Wskazania:

CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid. Kasutamiseks kõhulahtisuse korral koos suukaudse rehüdratsiooniga, et vähendada kliinilisi tunnuseid üle ühe nädala vanustel vasikatel ja noortel, mitte lakteerivatel veistel. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada noninfectious locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidid-metriit-agalaktia sündroom) raviks sobiva antibiootikumraviga. HorsesFor kasutada, et leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute. Koerad: Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamine pärast ortopeediliste ja pehmete koeoperatsioonide läbiviimist. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2011-08-18

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT
EMDOCAM 20 MG/ML
SÜSTELAHUS VEISTELE, SIGADELE JA HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgia
Partii vabastamise eest vastutav tootja
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Emdocam, 20 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
20 mg
ABIAINE:
Etanool (96%)
150 mg
Selge kollane süstelahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veis
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumiraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks kombineeritult
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel ja noortel mittelakteerivatel veistel.
Ägeda mastiidi täiendavaks raviks kombineeritult
antibiootikumiraviga.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
Siga
Lonkamise
ja
põletikusümptomite
vähendamiseks
tugi-
ja
liikumisaparaadi
mitteinfektsioossete
haiguste puhul.
Poegimisjärgse sepsise ja tokseemia (mastiidi-metriidi-agalaktia
sündroomi) täiendavaks raviks koos
sobiva antibiootikumiraviga.
Hobune
43
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui ka krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
Hobuste koolikuvalude leevendamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada noorematel kui 6 nädala vanustel hobustel.
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel märadel.
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui loomal
on esinenud ravimist põhjustatud seedetrakti haavandeid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Kõhulahtisuse raviks mitte kasutada noorematel kui nädalavanustel
loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Vähem kui 10%-l kliinilistes uuringutes ravitud loomadest täheldati
pärast sub
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Emdocam, 20 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
20 mg
ABIAINE:
Etanool
150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis, siga ja hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veis
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumiraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks kombineeritult
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel ja noortel mittelakteerivatel veistel.
Ägeda mastiidi täiendavaks raviks kombineeritult
antibiootikumiraviga.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
Siga
Lonkamise
ja
põletikusümptomite
vähendamiseks
tugi-
ja
liikumisaparaadi
mitteinfektsioossete
haiguste puhul.
Poegimisjärgse sepsise ja tokseemia (mastiidi-metriidi-agalaktia
sündroomi) täiendavaks raviks koos
sobiva antibiootikumiraviga.
Hobune
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui ka krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
Hobuste koolikuvalude leevendamiseks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Vt ka lõiku 4.7.
Mitte kasutada noorematel kui 6 nädala vanustel hobustel.
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui loomal
on esinenud ravimist põhjustatud seedetrakti haavandeid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
3
Mitte kasutada kõhulahtisuse raviks veistel noorematel kui
nädalavanustel loomadel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vasikate ravi Emdocamiga 20 minutit enne sarvede eemaldamist vähendab
operatsioonijärgset valu.
Sarvede eemaldamise operatsiooni käigus ei vähenda Emdocam üksi
piisavalt valu. Piisavaks valu
leevendamiseks operatsiooni käigus on tarvis samaaegselt kasutada
sobivat valuvaig
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-11-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów