Elocta

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
26-02-2021

Składnik aktywny:

efmoroctocog alfa

Dostępny od:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Kod ATC:

B02BD02

INN (International Nazwa):

efmoroctocog alfa

Grupa terapeutyczna:

Antihemorrhagics

Dziedzina terapeutyczna:

Hemophilia A

Wskazania:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Elocta getur verið notað fyrir öllum aldri tekur.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2015-11-18

Ulotka dla pacjenta

                                60
B. FYLGISEÐILL
61
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ELOCTA 250 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 500 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 750 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 1000 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 1500 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 2000 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 3000 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ELOCTA 4000 A.E. (IU) STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
efmoroctocog alfa (raðbrigða storkuþáttur VIII)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um ELOCTA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ELOCTA
3.
Hvernig nota á ELOCTA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ELOCTA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ELOCTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ELOCTA inniheldur virka innihaldsefnið efmoroctocog alfa, raðbrigða
storkuþátt VIII, Fc samrunaprótín.
Þáttur VIII er prótín sem framleitt er á náttúrulegan hátt í
líkamanum og sem er nauðsynlegt til þess að
blóð geti storknað og þannig stöðvað blæðingu.
ELOCTA er lyf sem er notað til þess að meðhöndla og fyrirbyggja
blæðingu hjá öllum aldurshópum
sjúklinga með dreyrasýki A (arfgeng blæðingarröskun sem stafar
af skorti á þætti VIII).
ELOCTA er búið ti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ELOCTA 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 500 a.e stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 750 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
ELOCTA 4000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
ELOCTA 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 a.e. af efmoroctocog alfa.
ELOCTA inniheldur u.þ.b. 83 a.e./ml af raðbrigða storkuþætti
manna VIII, efmoroctocog alfa eftir
blöndun.
ELOCTA 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 a.e. af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 167 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa eftir blöndun.
ELOCTA 750 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 750 a.e. af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 250 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa eftir blöndun.
ELOCTA 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 a.e.af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 333 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa eftir blöndun.
ELOCTA 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1500 a.e. af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 500 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa eftir blöndun.
ELOCTA 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 a.e. af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 667 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa eftir blöndun.
ELOCTA 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3000 a.e. af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 1000 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa eftir blöndun.
3
ELOCTA 4000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 4000 a.e. af efmoroctocog alfa. ELOCTA
inniheldur u.þ.b. 1333 a.e./ml af
raðbrigða efmoroctocog alfa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-12-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów