ellaOne

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

ulipristal

Dostępny od:

Laboratoire HRA Pharma

Kod ATC:

G03AD02

INN (International Nazwa):

ulipristal acetate

Grupa terapeutyczna:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēmas, , Avārijas kontracepcijas līdzekļi

Dziedzina terapeutyczna:

Kontracepcija, Postcoital

Wskazania:

Ārkārtas kontracepcija 120 stundu laikā (piecās dienās) no neaizsargāta dzimumakta vai kontracepcijas līdzekļa mazspējas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2009-05-15

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELLAONE 30 MG TABLETE
Ulipristal acetate
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai kā farmaceits, ārsts vai cits
veselības aprūpes speciālists Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
farmaceitu, ārstu vai citu veselības
aprūpes speciālistu. Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4 punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ellaOne un kādam nolūkam tās
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ellaOne lietošanas
3.
Kā lietot ellaOne
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ellaOne
6.
Iepakojuma saturs un cita
informācija
- Noderīga informācija par kontracepciju
1.
KAS IR ELLAONE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ellaOne ir avārijas kontracepcijas līdzeklis.
ellaOne ir kontracepcijas līdzeklis, kas paredzēts, izvairītos no
grūtniecības iestāšanās pēc neaizsargāta
dzimumakta vai izmantotās kontracepcijas metodes neveiksmes.
Piemēri:
-
ja Jums bijis dzimumakts bez izsargāšanās;
-
ja Jums vai Jūsu partnerim plīst prezervatīvs, tas noslīd vai
nokrīt pavisam vai ja esat aizmirsuši
lietot prezervatīvu;
-
ja neesat lietojusi pretapaugļošanās tableti saskaņā ar
norādījumiem.
Tablete ir jālieto, cik drīz vien iespējams pēc dzimumakta,
maksimāli 5 dienu (120 stundu) laikā.
Tas ir tāpēc, ka tā ir efektīvāka tad, ja to lieto pēc iespējas
ātrāk pēc neaizsargātā dzimumakta.
Šīs zāles ir piemērotas visām reproduktīvā vecuma sievietēm,
arī pusaudzēm.
Tableti var lietot jebkurā brīdī menstruālā cikla laikā.
ellaOne nedarbojas, ja Jums jau ir iestājusies grūtn
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ellaOne 30 mg tablete
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 30 mg ulipristāla acetāta (
_ulipristal acetate_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 237 mg laktozes (kā monohidrāts).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 0 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai krēmkrāsas marmora, apaļa izliekta tablete 9 mm diametrā
ar gravējumu “
_ella_
” uz abām
pusēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Avārijas kontracepcija 120 stundu (5 dienu) laikā pēc neaizsargāta
dzimumakta vai izmantotās
kontracepcijas metodes neveiksmes.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Terapijai lieto vienu tableti iekšķīgi pēc iespējas ātrāk, bet
ne vēlāk kā 120 stundas (5 dienas) pēc
neaizsargāta dzimumakta vai izmantotās kontracepcijas metodes
neveiksmes.
Tableti var lietot jebkurā brīdī menstruālā cikla laikā.
Ja trīs stundu laikā pēc tabletes lietošanas rodas vemšana,
jālieto vēl viena tablete.
Ja sievietei kavējas menstruācija vai ja ir grūtniecības simptomi,
pirms tabletes lietošanas
jāpārliecinās, vai nav iestājusies grūtniecība.
_Īpašas pacientu grupas _
_Nieru darbības traucējumi _
Deva nav jāpielāgo.
_Aknu darbības traucējumi _
Tā kā specifiski pētījumi nav veikti, citādus ieteikumus par
ulipristāla acetāta devu nevar sniegt.
_Smagi aknu darbības traucējumi _
Tā kā specifiski pētījumi nav veikti, ulipristāla acetāta
lietošana nav ieteicama.
3
_Pediatriskā populācija _
Ulipristāla acetāts nav piemērots lietošanai bērniem pirms
pubertātes vecuma avārijas kontracepcijas
indikācijas gadījumā
_. _
Pusaudži: ulipristāla acetāts kā avārijas kontracepcijas
līdzeklis ir piemērots visām reproduktīvā
vecuma sievietēm, arī pusaudzēm. Drošuma vai efektivitātes
atšķirības salīdzinājumā ar pieaugušām
sievietēm no 18 gadu vecuma, nav konstatētas (skatīt 0.
apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai liet
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-02-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów