Elevit Pronatal

Główne informacje

  • Nazwa własna:
  • Elevit Pronatal tabletki powlekane
  • Forma farmaceutyczna:
  • tabletki powlekane
  • Używać do:
  • Ludzie
  • Typ medycyny:
  • alopatycznych narkotyków

Dokumenty

Lokalizacja

  • Dostępne w:
  • Elevit Pronatal tabletki powlekane
    Polska
  • Język:
  • polski

Informacje terapeutyczne

  • Podsumowanie produktu:
  • 30 tabl. (3 x 10), 5909990911226, OTC; 100 tabl. (5 x 20), 5909990911233, OTC; 30 tabl. w butelce, 5909990911219, OTC; 100 tabl. w butelce, 5909990911240, OTC

Inne informacje

Status

  • Źródło:
  • Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  • Numer pozwolenia:
  • 09112
  • Ostatnia aktualizacja:
  • 17-10-2018

Ulotkę dla pacjenta: substancji czynnych, wskazania, dawkowanie, interakcje, działania niepożądane, ciąża, laktacja

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

elevit PRONATAL tabletki powlekane

Lek zawierający witaminy i związki mineralne

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń

lekarza lub farmaceuty.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy

niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz

punkt 4.

Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek elevit PRONATAL i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku elevit PRONATAL

3. Jak stosować lek elevit PRONATAL

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek elevit PRONATAL

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek elevit PRONATAL i w jakim celu się go stosuje

elevit PRONATAL to lek zawierający witaminy i związki mineralne, przeznaczony dla kobiet w ciąży

i matek karmiących piersią. Stosuje się go, aby zapobiegać wystąpieniu lub leczyć następstwa zaburzeń,

które wiążą się z niewłaściwą gospodarką witaminowo-minerałową lub niedoborową dietą.

Kobiety planujące ciążę powinny rozpocząć stosowanie leku jeszcze przed zajściem w ciążę, ponieważ do

powstania niektórych wad rozwojowych może dojść już w pierwszych tygodniach po zapłodnieniu, często

zanim ciąża zostanie potwierdzona przez lekarza.

Każda tabletka powlekana zawiera następujące substancje czynne:

Witamina A (retynolu palmitynian)

Witamina B

(tiaminy azotan)

Witamina B

(ryboflawina)

Witamina B

(pirydoksyny chlorowodorek)

Witamina B

(cyjanokobalamina)

Witamina C (kwas askorbowy)

Witamina D

(cholekalcyferol)

Witamina E (

-tokoferolu octan)

Wapnia pantotenian

Biotyna

Nikotynamid

Kwas foliowy

Wapń

Magnez

Fosfor

Żelazo

Cynk

Miedź

Mangan

3600 j.m.

1,55 mg

1,80 mg

2,60 mg

4,00

100,00 mg

500 j.m.

15,00 mg

10,00 mg

0,2 mg

19,00 mg

0,80 mg

125,00 mg

100,00 mg

125,00 mg

60,00 mg

7,50 mg

1,00 mg

1,00 mg

Skład leku został opracowany w celu uzupełnienia codziennej diety:

kobiet planujących ciążę (ponieważ niektóre wady rozwojowe płodu powstają w pierwszych

tygodniach od poczęcia),

kobiet będących już w ciąży (szczególnie w celu zapobiegania niedokrwistości z niedoboru żelaza

i kwasu foliowego),

matek karmiących piersią (w celu poprawy kondycji organizmu matki oraz jakości pokarmu, a tym

samym dobrego rozwoju niemowlęcia karmionego piersią).

Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku elevit PRONATAL

Kiedy nie stosować leku elevit PRONATAL

jeżeli pacjentka ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego

leku (wymienionych w punkcie 6)

jeżeli u pacjentki stwierdzono hiperwitaminozę A i (lub) D

jeżeli u pacjentki stwierdzono nieprawidłową czynność nerek

jeżeli u pacjentki stwierdzono, że dochodzi do gromadzenia się żelaza w organizmie

jeżeli u pacjentki stwierdzono zwiększone stężenie wapnia we krwi

jeżeli u pacjentki stwierdzono nadmierne wydalanie wapnia z moczem

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania elevit PRONATAL należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli stosuje się inne produkty, które zawierają witaminę A, witaminę D, żelazo i (lub) miedź, może to

być szkodliwe dla zdrowia.

Jeśli przez dłuższy czas stosuje się duże dawki witaminy A może to być szkodliwe dla płodu.

Jeśli przez dłuższy czas stosuje się duże dawki witamin A i D może wystąpić zespół objawów

wywołany ich nadmiarem w organizmie (hiperwitaminoza).

Jeśli występuje kamica nerkowa lub moczowa, może dojść do nasilenia objawów.

W czasie ciąży i karmienia piersią należy zapewnić właściwą podaż jodu. Lek elevit PRONATAL nie

zawiera tego pierwiastka.

Jeśli u pacjentki stwierdzono rzadko występującą dziedziczną nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy

(typu Lapp) lub zespół złego wchłaniania glukozy/galaktozy, nie należy stosować elevit PRONATAL,

gdyż zawiera laktozę.

Lek elevit PRONATAL a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentkę

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjentka planuje przyjmować.

Jeżeli pacjentka stosuje leki zobojętniające sok żołądkowy, to lek elevit PRONATAL należy przyjmować

co najmniej trzy godziny po leku zobojętniającym. W przeciwnym razie może zmniejszyć się wchłanianie

żelaza.

Jeżeli pacjentka stosuje antybiotyk z grupy tetracyklin, to lek elevit PRONATAL należy przyjmować co

najmniej dwie godziny przed lub dwie godziny po antybiotyku. W przeciwnym razie może zmniejszyć się

wchłanianie żelaza i (lub) antybiotyku, co będzie miało niekorzystny wpływ na skuteczność obu leków.

Stosowanie leku elevit PRONATAL z jedzeniem i piciem

Zaleca się stosowanie leku razem z posiłkiem.

Kwas szczawiowy (zawiera go szpinak i rabarbar) oraz kwas fitynowy (zawierają go pełne ziarna zbóż)

mogą zmniejszać wchłanianie wapnia. Jeśli pacjentka spożywa posiłek zawierający duże ilości tych

substancji, wówczas elevit PRONATAL należy przyjąć po upływie dwóch godzin od posiłku.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Lek elevit PRONATAL jest zalecany kobietom w ciąży. Należy go stosować zgodnie z zaleceniami, po

uprzedniej konsultacji z lekarzem.

Karmienie piersią

Lek elevit PRONATAL jest zalecany matkom karmiącym piersią. Należy go stosować zgodnie

z zaleceniami, po uprzedniej konsultacji z lekarzem.

Płodność

Lek elevit PRONATAL nie wywiera wpływu na płodność.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

elevit PRONATAL nie ma wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Lek elevit PRONATAL zawiera laktozę i mannitol.

Leku elevit PRONATAL nie powinny przyjmować osoby z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją

galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy/galaktozy. Mannitol

może wywierać łagodne działanie przeczyszczające.

3. Jak stosować lek elevit PRONATAL

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według

zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę. Tabletkę należy połknąć, bez rozgryzania i popić wodą.

Przyjmować w miarę możliwości razem z posiłkiem.

Jeżeli występują poranne nudności, lek należy przyjmować po południu lub wieczorem.

Zalecany czas przyjmowania leku to: jeden miesiąc przed planowaną ciążą, a następnie przez cały okres

ciąży i karmienia piersią.

Lekarz może zlecić inne dawkowanie.

Nie należy przekraczać zalecanej dawki.

Stosowanie u pacjentów z niewydolnością nerek

elevit PRONATAL jest przeciwwskazany do stosowania u pacjentów z poważnymi zaburzeniami

czynności nerek.

Stosowanie u pacjentów z niewydolnością wątroby

elevit PRONATAL powinien być stosowany pod ścisłą kontrola lekarza przez pacjentów z zaburzeniami

czynności wątroby.

Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku

elevit PRONATAL jest wskazany do stosowania u kobiet w okresie rozrodczym. Nie jest odpowiedni dla

osób w podeszłym wieku.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku elevit PRONATAL

Przyjmowanie nadmiernych dawek witaminy A prowadzi do: zmęczenia, drażliwości, jadłowstrętu,

zaburzeń ze strony przewodu pokarmowego, zmian w obrębie skóry i włosów (np. wysypka i świąd).

Przedawkowanie witaminy D prowadzi do zwiększenia stężenia wapnia we krwi, co może objawiać się

wystąpieniem: nudności, wymiotów, pragnienia, nadmiernego spożycia płynów, zwiększenia ilości

oddawanego moczu i zaparcia.

Jeżeli wystąpią wyżej wymienione lub podobne objawy należy przerwać przyjmowanie leku

i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pominięcie zastosowania leku elevit PRONATAL:

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku elevit PRONATAL

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do

lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Rzadko

(występują u 1 do 10 na 10 000 osób)

- zaburzenia żołądkowo-jelitowe, np. zaparcie, biegunka, nudności i wymioty; zwykle nie trzeba

przerywać stosowania leku.

- uczulenie (reakcje nadwrażliwości): pęcherze i wstrząs.

Bardzo rzadko

(występują u mniej niż 1 na 10 000 osób)

- uczulenie (reakcje nadwrażliwości), w tym: wysypka, trudności z oddychaniem (astma), nagłe

opuchnięcie okolicy twarzy, rąk i nóg lub stawów (obrzęk naczynioruchowy), swędzące bąble na skórze

(pokrzywka).

Częstość nieznana

-

zaburzenia metabolizmu i odżywiania

:

hiperkalcemia,

- zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, nerwowość.

Przy regularnym stosowaniu leku może wystąpić ciemnożółte zabarwienie moczu (spowodowane

obecnością witaminy B

) i czarne zabarwienie kału (spowodowane obecnością żelaza); są to objawy

nieszkodliwe dla zdrowia.

W przypadku wystąpienia powyższych objawów niepożądanych należy poinformować o nich lekarza.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie

wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu

Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie

181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309,e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu

działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania

leku.

5. Jak przechowywać lek elevit PRONATAL

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie stosować leku elevit PRONATAL po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku (termin

ważności na blistrze poprzedzony jest skrótem EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień danego

miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek elevit PRONATAL

- Substancjami czynnymi leku są: witamina A (retynolu palmitynian), witamina B

(tiaminy azotan),

witamina B

(ryboflawina), witamina B

(pirydoksyny chlorowodorek), witamina B

(cyjanokobalamina), witamina C (kwas askorbowy), witamina D

(cholekalcyferol), witamina E (

tokoferylu octan), wapnia pantotenian, biotyna, nikotynamid, kwas foliowy, wapń (wapnia askorbinian

dwuwodny, wapnia pantotenian, wapnia wodorofosforan bezwodny), magnez (magnezu tlenek lekki,

magnezu wodorofosforan trójwodny, magnezu stearynian), fosfor (wapnia wodorofosforan bezwodny,

magnezu wodorofosforan trójwodny), żelazo (żelaza(II) fumaran), cynk (cynku siarczan jednowodny),

miedź (miedzi siarczan bezwodny), mangan (manganu siarczan jednowodny).

Pozostałe składniki to:

Rdzeń

: laktoza jednowodna, mannitol, makrogol 400, glicerolu distearynian, żelatyna, celuloza

mikrokrystaliczna, etyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, powidon (K90 i K

30);

Otoczka:

hypromeloza, etylocelulozy dyspersja wodna (etyloceluloza, sodu laurylosiarczan, alkohol

cetylowy), makrogol 6000, talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E172).

Jak wygląda lek elevit PRONATAL i co zawiera opakowanie

Żółta, wypukła z dwóch stron tabletka powlekana, o podłużnym kształcie, z linią podziału.

Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a nie podzielenia na

równe dawki.

Tabletki powlekane elevit PRONATAL są pakowane w blistry Al-PVC/PVDC/PE lub butelki, które

umieszcza się w teksturowym pudełku.

Wielkości opakowań:

Blistry:

3 x 10 tabletek powlekanych

5 x 20 tabletek powlekanych

Butelka

30 tabletek powlekanych

100 tabletek powlekanych.

Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Bayer Sp. z o.o.

Aleje Jerozolimskie 158

02-326 Warszawa

Numer telefonu: (0-22)-572 35 00

Wytwórca

Rottendorf Pharma GmbH

Ostenfelder Strasse 51-61

59320 Ennigerloh

Niemcy

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela

podmiotu odpowiedzialnego:

Bayer Sp. z o.o.

Al. Jerozolimskie 158

02-326 Warszawa, Polska

tel. (0-22) 572 35 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki

25.03.2016 r.